陆川县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

陆川县人民医院始建于1934年9月,是一所集医疗、护理、急救、康复、预防、保健、教学、科研于一体的二级甲等综合性医院,也是爱婴医院和国家卫健委国际紧急救援网络医院。医院设有脑科分院和城南分院,其中脑科分院占地面积32亩,开设床位250张,正在装修准备使用;城南分院占地面积115亩,计划投资8.9亿元,分三期建设,一期工程正在施工建设。 陆川县人民医院本部占地面积3.25万平方米,建筑面积7.25万平方米,其中医用建筑面积3.87万平方米,固定资产2.86亿元。在岗职工1034人,其中高级职称116人、中级职称200多人。医院设置有120急救中心、产科急救中心、产筛中心、胸痛中心、卒中中心、神经内科、消化内科、呼吸内科、心内科、内分泌科、骨科、泌尿外科、神经外科、普外科、妇科、产科、儿科、五官科、中医科、手术麻醉、血液净化、重症医学、康复医学等近30个临床和辅助科室,编制床位598张,开放病床824张,服务半径60多公里、120多万人。 在神经内科这一重要科室中,我们拥有经验丰富的医生团队,其中包括{{query}}位医生。针对罕见疾病,如常染色体隐性遗传的疾病,我院神经内科推荐专家{{query}},他们具备丰富的临床经验和专业的诊断能力。科室相关疾病名称为{{query}},我们将竭诚为您提供专业的医疗服务。 陆川县人民医院始终以团结、仁爱、务实、奉献为院训,普医为民、诚信为本作为服务宗旨。医院致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务,努力成为行业典范,创建一流医院。作为陆川县域内的医疗卫生中心和农村三级医疗卫生服务网络的龙头,我们与市级、县级医疗机构分工协作,为县域居民提供基本医疗服务,运用适宜医疗技术和药物,开展常见病、多发病诊疗,危急重症病人救治,重大疑难疾病接治转诊;推广应用适宜医疗技术,为农村基层医疗卫生机构人员提供培训和技术指导;承担部分公共卫生服务,保健预防以及自然灾害和突发公共卫生事件医疗救治等工作。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

丘岸成
true 丘岸成 副主任医师
二级甲等 陆川县人民医院
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:15分钟
擅长治疗:泌尿系统结石,泌尿系统肿瘤,前列腺增生,前列腺炎,淋病、梅毒、支原体、衣原体感染等泌尿生殖系统感染,包茎、包皮过长,阳痿早泄,男性不育,外生殖器畸形,男性不育,女性尿失禁等。
蓝敬淞
true 蓝敬淞 副主任医师
二级甲等 陆川县人民医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
能熟练掌握呼吸内科常见病,多发病及疑难病症的诊断及治疗、支气管镜下诊断及治疗、常见病的影像学诊断等。
李庆运
true 李庆运 主治医师
二级甲等 陆川县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科主治医师,擅长于神经内科、呼吸内科、消化内科、心内科、内分泌科、肾内科等多科室疾病诊治。
陈武胜
true 陈武胜 主治医师
二级甲等 陆川县人民医院
好评率:100% 接诊量:338 平均响应:-
擅长泌尿外科男科疾病的诊疗。如泌尿系结石、泌尿系肿瘤、前列腺增生、精索静脉曲张、前列腺炎、包皮过长、包茎、鞘膜积液等。
陈柱华
true 陈柱华 主治医师
二级甲等 陆川县人民医院
好评率:99% 接诊量:876 平均响应:-
擅长治疗青春痘、荨麻疹、手足癣、过敏性皮炎、湿疹、激素依赖性皮炎、过敏性紫癜、带状疱疹等,具备对各类常见皮肤病的诊疗能力。
患友问诊

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:30:34
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