陆川周勇诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

陆川周勇诊所,成立于2022年12月12日,坐落于陆川县温泉镇东滨中路38号,由法定代表人周勇带领专业医疗团队为广大患者提供优质服务。本诊所专注于罕见病——血友病的研究与治疗,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。血友病作为一种常染色体隐性遗传疾病,男女均可患病,我诊所深知其治疗难度,致力于为患者提供全方位的诊断和治疗方案。我们以“关爱血友病患者,助力健康人生”为宗旨,竭诚为血友病患者提供优质的医疗服务。陆川周勇诊所,您身边的血友病治疗专家。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周勇
true 周勇 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长呼吸、心脑血管等疾病的诊断和治疗,特别对心脑血管、高血压、糖尿病、呼吸道疾病有独到的见解和治疗方法。
患友问诊

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:24:44
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