陆川县乌石镇中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

XX市第一人民医院是一家集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的大型综合性医院。我院在罕见遗传疾病领域具有深厚的研究基础和丰富的临床经验,尤其擅长治疗常染色体隐性遗传的XX疾病。医院拥有一支专业的医疗团队,配备先进的检测设备和治疗设施,能够为患者提供精准的诊断和个体化的治疗方案。我院血浆因子Ⅷ检测中心是华东地区领先的专业实验室,能够准确评估患者病情,确保纯合子患者血浆中因子Ⅷ水平得到有效控制。在这里,患者可以享受到全面、细致、人性化的医疗服务,为XX疾病患者带来新的希望。XX市第一人民医院,守护您的健康,专业治疗XX疾病。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

卢宪梅
true 卢宪梅 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
陈家森
true 陈家森 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科,皮肤科的疑难病症,中医中药调理
罗彪
true 罗彪 主治医师
好评率:100% 接诊量:460 平均响应:-
冠心病,高血压,心功能不全,慢性支气管炎,慢阻肺,肺心病,糖尿病等等。
蓝顺
true 蓝顺 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1.1万 平均响应:30分钟
待补充
丘志峰
true 丘志峰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3629 平均响应:-
中西结合治疗临床各科常见病,多发病、疑难病。对常见、多发皮肤病有独特的见解。对胃肠病、肿瘤放化疗后体质虚弱、老年性疾病、小儿积食,亚健康等有丰富的临床经验
谢宇彬
true 谢宇彬 主治医师
好评率:100% 接诊量:7515 平均响应:-
各种皮肤性病、各种呼吸系统、消化系统、心血管系统、神经系统的疾病。
患友问诊

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:40:52
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