简介:

长阳中医院从1982年成立至今,从无到有,从几十人、几张病床发展到今天:编制床位300张,固定资产近5000万,设备总值2000万。医院现有在职职工220人,其中正高级1人,副高级21人,中级职称74人,拥有宜昌中医名师1人,“宜昌最美医生”1人。32年来,长阳中医院如今已发展成为集医疗、预防、教学、科研、康复为一体的中医院”,设有内科、外科、妇科、针灸推拿科、精神科5个独立病区,开设科室有内、外、妇、儿、针灸推拿、眼、口腔、皮肤、麻醉、糖尿病、颈腰椎科、血液透析科、治未病科等15个科室,能开展妇科、普外、骨外、泌外及腹腔镜、官腔镜、膀胱镜等手术。针灸推拿科、中医妇科两个科室为市级重点专科,同时针灸推拿科、妇科、中医护理已被纳入省级重点专科建设项目,中医妇科纳入国家农村中医特色优势重点专科建设项目。临床医技科室有药剂、检验、放射、手术室、彩超、心电图、胃镜室、碎石科、肺功能科、脑电图室、消毒供应室等科室,拥有全自动生化分析仪、全自动血细胞分析仪、电解质分析仪、飞利浦彩超、阿洛卡彩超,数字胃肠、数字式X线机、移动式X线机、LEEP刀、电子阴道镜、膀胱镜、动态血压、动态心电图、可视人流仪、多功能麻醉机、德国进口腹腔镜、宫腔镜、电子胃镜、幽门螺杆菌测试仪、金宝透析仪、呼吸机、洗胃机、除颤仪、多种理疗设备等。“扬中医特色,建惠民医院”是我院的办院宗旨,医院将秉承“传承、仁爱、精诚、创新”的医院精神,坚持“以人为本,病人至上”的服务理念,竭诚为全县广大患者提供安全、有效、方便、优质、价廉的医疗卫生服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

覃瑞
true 覃瑞 主治医师
好评率:99% 接诊量:4994 平均响应:-
擅长呼吸系统常见病,多发病,慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺部感染,肺心病,急慢性呼吸衰竭等疾病的诊治。
郭建华
true 郭建华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

渐冻人症是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉逐渐僵硬和无力。该病有一定的遗传倾向,虽然不是所有家族成员都会受到影响,但如果有家族病史,个体的风险会增加。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

我想知道不会骑车是否与遗传有关,我的父母中有一方也不会骑车。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

头晕,走路不稳,家族中有类似病史,未就诊。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

我有遗传病史,最近出现走路不稳、脚软、手脚发抖和声音变异的症状,堂弟也出现了类似症状,想咨询医生可能的疾病类型和治疗方案。患者信息:15岁男孩,江西。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

我父亲被诊断出患有渐冻症,我想了解是否需要进行基因检测,是否有预防或延缓病情进展的方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

患者肌电图显示靶刺激反应时间延长,想了解其含义和是否与用药有关,希望得到专业解答。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

腿部无力、脚关节活动受限,小腿细,无家族史,服用过甲钴胺、维生素B1等药物,效果不明显。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14

孩子头部有时会摇头,家族有类似情况,怀疑是遗传疾病。患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 04:38:14
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