宁波市杭州湾医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

宁波杭州湾医院,自2014年正式启动建设以来,历经数年发展,已成为一家集医疗、教学、科研于一体的现代化综合性医院。总投资达14.5亿元,总建筑面积19.65万平方米,设计床位1200张。医院秉承“以人为本、科技兴院”的理念,不断提升医疗服务质量。 2015年6月,宁波市第二医院与杭州湾新区管委会签署合作办院协议,全面托管杭州湾医院,挂牌“宁波市第二医院杭州湾院区”。2017年5月,宁波杭州湾新区管委会、宁波市第二医院与上海交通大学医学院附属仁济医院签订三方合作协议,跨省合作办院,挂牌“上海交通大学医学院附属仁济医院宁波医院”。 2018年12月26日,上海交通大学医学院附属仁济医院宁波医院、宁波市第二医院杭州湾院区、宁波市杭州湾医院正式开业试运营。2019年3月1日起,医院全面运营,包括门诊、急诊和手术住院,期间逐渐开放部分病房和择期手术。 医院设有多个科室,其中血液科在诊疗罕见病方面具有丰富经验。该病为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。血液科医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}。 宁波杭州湾医院血液科致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务,为罕见病患者带来希望。医院将继续秉承“患者至上”的服务宗旨,努力打造成为国内一流、国际知名的综合性医院。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

罗明星
false 罗明星 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对于骨科常见病的诊治具有丰富的临床经验,擅长各种创伤、躯干四肢骨折、骨关节损伤、手外伤、脊柱损伤的诊治,严重复合伤的救治,体表畸形的整复;尤其在四肢骨折和大面积开放伤的治疗、难治性创面的修复以及组织移植、显微修复重建等方面有着丰富的临床实战经验。
汪浩
false 汪浩 主治医师
好评率:100% 接诊量:376 平均响应:-
泌尿外科医生,擅长小儿泌尿、泌尿系结石、泌尿系肿瘤、前列腺疾病、男科疾病和女性尿控等常见疾病的诊治。
张嗣晓
true 张嗣晓 主治医师
好评率:100% 接诊量:96 平均响应:-
骨科-骨科
刘贤忠
true 刘贤忠 主治医师
好评率:99% 接诊量:477 平均响应:4小时
常见呼吸系统疾病,感冒,咳嗽,肺炎,咯血,支气管扩张,肺结核,哮喘,肺癌,间质性肺炎,慢性阻塞性肺病,睡眠呼吸暂停
应吕方
true 应吕方 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颈腰痛,脊柱退变,脊柱创伤,脊柱感染,脊柱畸形,四肢创伤,运动医学,手足显微外科,骨质疏松。
汪炎磊
false 汪炎磊 住院医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
长期从事胸外科临床工作,对于肺癌的精准治疗、肺部小结节的诊治、纵隔肿瘤、气胸、手汗症、肋骨骨折等有着丰富的经验。
龚松迪
true 龚松迪 主治医师
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:15分钟
擅长儿科常见病、多发病的诊治:如小儿肺炎、腹泻、小儿发热等,尤其擅长小儿矮小症、性早熟、甲亢、甲减、肥胖等小儿内分泌疾患。
赵晟
true 赵晟 主治医师
好评率:100% 接诊量:39 平均响应:-
肺部小结节的精准治疗及肺癌的综合治疗,对胸部其他疾病如纵隔肿瘤、自发性气胸、手汗症、胸部创伤、食管肿瘤等有丰富的临床经验。
侯美玲
true 侯美玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:1043 平均响应:-
待补充
方博渊
false 方博渊 住院医师
好评率:98% 接诊量:101 平均响应:-
对于胸外科常见疾病如肺癌、纵隔肿瘤、自发性气胸、手汗症、肋骨骨折、胸膜肿瘤等有着丰富的经验。
患友问诊

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

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2024-11-15 16:45:04

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 16:45:04

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

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2024-11-15 16:45:04

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

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2024-11-15 16:45:04

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

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2024-11-15 16:45:04

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

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2024-11-15 16:45:04

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

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2024-11-15 16:45:04

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:45:04

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:45:04

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:45:04
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