宁波市中医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

宁波市中医院,成立于1977年,是浙江省内唯一一家集医疗、科研、教学、预防、康复为一体的三级甲等中医医院,也是浙江中医药大学附属医院。医院在血液疾病治疗领域具有显著优势,尤其擅长治疗常染色体隐性遗传的罕见病——血友病。医院设有国家级中医住院医师规范化培训基地,拥有国家临床重点专科内分泌科,以及国家级重点专科肿瘤科和内分泌科。宁波市中医院以“厚德、精术、传承、创新”为精神,致力于为广大血友病患者提供安全有效、方便价廉的中医医疗卫生服务。医院拥有一支高素质的服务团队,以及全国老中医药专家学术经验继承指导老师、享受国务院特殊津贴专家等,为患者提供全方位的诊疗方案。宁波市中医院,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周忠辉
true 周忠辉 副主任医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:99% 接诊量:3946 平均响应:15分钟
感冒、咳嗽、肺部结节、咽炎、鼻炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺心病、支气管扩张、肺部感染、肺间质纤维化、睡眠呼吸暂停综合征、肺癌、胸腔积液等疾病的中西医诊治及中医调理。
姜宏刚
true 姜宏刚 副主任医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:100% 接诊量:50 平均响应:15分钟
消化系统各类疾病,如胃溃疡,十二指肠溃疡,各类肝炎,肝硬化,胆囊结石,胆囊炎,胰腺炎等。擅长消化道早期肿瘤和胆胰疾病的内镜下微创治疗。
朱斐
true 朱斐 副主任医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:99% 接诊量:97 平均响应:-
阳萎早泄,月经不调,各种皮肤病,减肥瘦身,内科杂病,视疲劳,胃痛,小儿脾虚,眩晕,失眠,咳嗽,便秘,脾胃病,腹泻
张南龙
true 张南龙 副主任医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合治疗心脑血管疾病、对高血压、冠心病、心衰、心律失常、风湿性心脏病、心肌炎、心肌病等有较深的研究,亦善于应用中药治疗各种内科杂症。
高麟超
false 高麟超 副主任医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨病,关节痛,腰腿痛等
魏升
true 魏升 主治医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长:各种原发性肾脏疾病、糖尿病肾病、痛风性肾病及九种体质的辨识与调治。尤其对高尿酸肾病,蛋白尿、血尿、慢性肾功能不全等运用审病一辨证一治病相结合进行诊治,疗效显著。
吴东蛟
true 吴东蛟 主治医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、痛风、皮肌炎/肌炎等多种风湿疾病的中西医结合诊治。
王奕平
true 王奕平 主治医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长普外科中常见如阑尾炎胆囊炎急性胰腺炎等常见疾病的诊治,以及胃肠道肿瘤的手术及术后辅助治疗
张莉莎
true 张莉莎 主治医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:100% 接诊量:118 平均响应:-
擅长糖尿病及并发症,高血压,甲状腺相关疾病,如甲亢甲减亚急性甲状腺炎甲状腺结节,肾上腺相关疾病,心脑血管疾病,消化道疾病,呼吸系统相关疾病的诊治。
何君婷
true 何君婷 主治医师
三级甲等 宁波市中医院
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:-
糖尿病,甲状腺疾病等内分泌疾病
患友问诊

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:32:54
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