简介:

佳木斯市中心医院始建于1950年8月,是黑龙江省东部地区集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的大型综合性三级甲等医院,国家标准版胸痛中心、国家高级卒中中心、国家标准化高血压中心、国家标准化房颤中心、国家标准化心衰中心、国家级住院医师规范化培训基地;省卫生健康委确立的佳木斯、双鸭山地区区域医疗中心;市危重孕产妇救治中心、市创伤中心,市心血管病质控中心、急性脑梗死再灌注治疗国家行动项目神经内科质控中心、市健康体检质控中心。医院共有两个院区:中心院区、东院区,附设有友谊办社区卫生服务中心;编制床位1700张;在院职工2460人,设有临床医技科室96个,心血管外科、心内科、妇科等7个学科为市级重点学科,癫痫科、肾内科等6个专业为市级重点专科。配有飞利浦256螺旋CT和3.0T核磁共振仪、西门子1.5T核磁共振仪、东芝64排螺旋CT、西门子大C臂全数字化平板血管造影机等国内一流先进设备。医院年开展介入、腔镜等高精尖医疗手术达6000多例。年门诊量74.1万人次,住院患者量7.1万人次,患者手术量2.3万例。医院先后荣获全国文明单位、全国创先争优先进基层党组织、全国卫生系统先进集体、全国百姓放心示范医院、省级平安医院、省“五一”劳动奖状、全省卫生应急工作先进集体、省工人先锋号、市基层党建示范点、市抗疫一线表现突出基层党组织等称号。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

朱晓涛
true 朱晓涛 副主任医师
好评率:99% 接诊量:394 平均响应:1小时
擅长运用中西医结合方法治疗皮肤科常见疾病如湿疹、特应性皮炎、银屑病、荨麻疹、痤疮、带状疱疹、丹毒、扁平疣、手足癣及中医美容、中医内科疾病的相关治疗。
汤殿丰
true 汤殿丰 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
疼痛的诊治
韩业红
true 韩业红 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急慢性肾脏病 心脑血管疾病 呼吸系统疾病 风湿骨病 脾胃病 血液病 老年病 血液透析及并发症的处理
李磊
true 李磊 副主任医师
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
糖尿病及糖尿病相关并发症
姜泳
true 姜泳 主任医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:-
擅长于骨创伤,骨关节相关疾病的诊断及治疗,并利用关节镜进行微创的关节手术治疗。肢体的各部位骨折,各个关节的疼痛,膝关节疼痛,髋关节疼痛,腕关节疼痛。颈椎病,腰椎间盘突出等
刘志冬
true 刘志冬 副主任医师
好评率:100% 接诊量:41 平均响应:-
2001年7月毕业于黑龙江中医药大学中医骨伤专业,同年7月就职于佳木斯市中医医院,从事骨科临床工作20余年,擅长治疗骨科常见病、多发病及疑难疾病的诊断和治疗。对四肢管状骨骨折、四肢关节处骨折、髋、膝关节骨折、髋膝关节置换手术、脊柱手术具有一定的造诣。
陈美玲
false 陈美玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长高血压,冠心病心律失常房颤,甲状腺疾病
李大勇
true 李大勇 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿外常见病的诊断和治疗,男性病的诊断与治疗
姜佰凤
true 姜佰凤 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中西医结合治疗月经病、阴道炎、盆腔炎、闭经、痛经、异常子宫出血、更年期综合征
黄金琳
true 黄金琳 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:16小时
中西医结合治疗中医内科疾病,尤其脑血管病方向
患友问诊

持续性右脐静脉,担心对胎儿健康有影响。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

绒毛穿刺报告显示未见染色体异常,46XN7表示7号染色体正常。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

两次怀孕均流产,求医生分析原因及后续检查方案。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

21号染色体异常检测结果非三体,纠结是否进行羊水穿刺。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

孕期检查异常,担心宝宝健康。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

胎儿NT增厚,水囊瘤,多处畸形,考虑染色体异常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

月经规律,备孕4个月未孕,询问医生建议。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

怀孕24+5周,四维彩超检查显示胎儿侧脑室后角和后颅窝池径线正常,询问染色体异常指标是否正常。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

孕11周,胎儿膀胱彩超显示7mm,询问是否正常及后续检查。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47

29岁女性,月经不来,伴有体虚乏力、头晕、面色黄等症状,疑似染色体异常。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-06 17:15:47
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