上海曜尚门诊部遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

上海曜尚门诊部有限公司,成立于2018年,是宁波医者汇股权成员之一,位于繁华的上海市。作为一家专注于卫生领域的企业,上海曜尚门诊部有限公司注册资本300万人民币,超过了62%的上海市同行,实缴资本同样为300万人民币,彰显了其雄厚的企业实力。 在门诊部内,设有专门的罕见病科室,致力于为患者提供专业的医疗服务。该科室针对的是一种罕见疾病,它是一种常染色体隐性遗传疾病,男女均可患病,男性患者略多于女性,且往往有近亲婚配史。在纯合子患者中,如果血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%,则可能引发出血症状。 上海曜尚门诊部有限公司的罕见病科室,拥有众多经验丰富的医生,科室医生数{{query}}。在这里,患者可以享受到专家级的诊疗服务。科室推荐的专家名称{{query}},他们在疾病诊断和治疗方面具有丰富的经验和卓越的医术。 科室相关疾病名称{{query}},无论是何种罕见疾病,上海曜尚门诊部有限公司的罕见病科室都将竭诚为患者提供最优质的服务,助力患者战胜病魔,重拾健康。上海曜尚门诊部有限公司,您的健康守护者,竭诚为您服务!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

单海冬
true 单海冬 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童和成人眼病的规范诊治,包括儿童近视、OK镜(角膜塑形镜)、低浓度阿托品滴眼液、斜弱视、结膜炎,成人干眼病、角膜炎、葡萄膜炎、青光眼、眼外伤、白内障、糖尿病视网膜病变和视网膜脱离手术。
患友问诊

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

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2024-11-15 09:09:11

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

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2024-11-15 09:09:11

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

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2024-11-15 09:09:11

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

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2024-11-15 09:09:11

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

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2024-11-15 09:09:11

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

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2024-11-15 09:09:11

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

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2024-11-15 09:09:11

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 09:09:11

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 09:09:11

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

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2024-11-15 09:09:11
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