简介:

丰利医院是一所花园式的现代化综合医院,目前设有内、外、妇、儿、五官、中医、理疗、肛肠等近20个临床及医技科室,并有骨科、普胸外科、消化内科等特色专科,同时开展胃镜、人流、腹腔镜手术等,医院另设有二门诊部,临港诊所,新建了如东县职业病应急救治中心、ICU、血液透析室等。医院聘有三位享受国务院特殊的专家常年座诊。医院拥有螺旋CT、500mAX光机、呼吸机、彩超、电子胃镜、全自动生化分析仪、心电监护仪、除颤仪、麻醉机、血气分析仪、牙科综合治疗仪、洁牙机等设备。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈吾艳
true 陈吾艳 主治医师
好评率:100% 接诊量:3.3万 平均响应:-
妇科常见疾病,盆腔炎、阴道炎、子宫肌瘤、生殖内分泌疾病。
赵秀琴
true 赵秀琴 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4.9万 平均响应:-
妇产科,擅长妇产科炎性疾病,内分泌疾病和计划生育方面。
潘爱华
true 潘爱华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1038 平均响应:-
皮肤性病学常见病中西医综合诊治及中医男科疾病诊治
徐晶晶
true 徐晶晶 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
成静
true 成静 主任医师
好评率:99% 接诊量:4276 平均响应:-
妇产科
许健
true 许健 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
陈旭
true 陈旭 副主任医师
好评率:100% 接诊量:152 平均响应:-
取得全科医师证书数年,并已注册
李小云
true 李小云 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4.3万 平均响应:-
计划生育,产科,外阴及阴道炎症,盆腔器官脱垂,子宫肌瘤
患友问诊

27岁女性,有地贫,最近头晕,掉头发。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

地中海贫血患者,血红蛋白低,社区医生建议补铁。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

地中海贫血孕妇,咨询生血宝的用药情况。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

33岁女性,患有地中海贫血,询问治疗药物和健康指导。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

怀孕6个月,检查出轻度地中海贫血,想了解是否可以用药治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

地贫患者咨询用药问题,包括副作用、与叶酸同服、疗程及停药等问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

哺乳期患有地中海贫血,感觉气血虚,想了解是否可以用药。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

六十多岁患有地中海贫血的哺乳期老人失眠。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

6岁半女童头晕,有地中海贫血,长期未查到具体原因。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11

33岁女性,甲状腺疾病和地中海贫血患者,近期乏力,月经推迟,咨询药物使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 17:38:11
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