海安仇湖医院-地中海贫血特性-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

南通人和疼痛联盟集团成员单位---海安仇湖医院。全国风湿疼痛凤痛宁临床应用示范医院、西洁冲击波临床观摩教学医院，祥声肌骨超声基层医生培训点。地处水浒故里苏中里下河，白龙的故乡原仇湖镇，自然环境优美独特，住院部四周环湖，树木葱郁、鸟语花香，景色怡人！仇湖医院创建于1958年，历经近60年的岁月更迭，由原来仇湖区医院、发展为仇湖镇卫生院，2004年改制为仇湖医院，系一级甲等卫生院，医院拥有磁共振、彩超、肌骨超声、dr、C臂机、低温等离子手术系统、冲击波治疗仪、臭氧系统，双目电子手术显微镜、全自动生化、血液等检测设备，科室齐全，医院团队年轻有活力。2017年，开创海安市规范化疼痛诊疗工作，取得了卓越的成就，深受上海、苏州、无锡、扬州、泰州、盐城、兴化、南通等地患者的信任，目前医院已经形成以膝关节病和各类疼痛治疗为特色的特色医院，目前我院已经加盟“南通人和疼痛联盟集团”，集团团队骨干由2名疼痛专业博士、3名副主任医师组成，倾力打造苏中地区Zui有的疼痛集团，集技术培训、科室管理、科室开创、专科医院孵化为一体，做Zui有的疼痛医生，是我们集团倡导的管理文化。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。