简介:

南通市海门区三厂街道中心卫生院(曾用名:海门市第二人民医院),成立于2015年,位于江苏省南通市,宗旨和业务范围是“为人民身体健康提供医疗与护理保健服务。医疗与护理、医学教学、医学研究、卫生医疗人员培训、卫生技术人员继续教育、保健与健康教育”。该事业单位开办资金6422万。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

施洪美
true 施洪美 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1311 平均响应:30分钟
小儿内科呼吸系统、消化系统疾病
方承伟
true 方承伟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
待补充
陈丽
true 陈丽 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
小儿呼吸道疾病,消化道疾病及泌尿系疾病有一定的治疗经验
患友问诊

9个月大宝宝疑似地贫,血红蛋白持续降低,询问确诊方法和用药建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

患者询问地中海贫血患者是否可以补充钙铁锌口服液,并咨询使用前的检查和注意事项。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

地中海贫血患者咨询适合服用的含铁量药品。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

患有地中海贫血,想了解叶酸补充和治疗方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

31岁患者咨询轻型地中海贫血是否可以饮食治疗,并询问如何补充营养。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

患有地中海贫血,孕妇,医生建议用生血宁片,用药安全有疑问。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

患者咨询地中海贫血的饮食和用药问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

27岁女性,有地贫,最近头晕,掉头发。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

地中海贫血患者,胃口差,面色萎黄,想咨询能否服用蚕豆病药物。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45

2岁半儿童厌食,有地中海贫血,想咨询是否可以服用醒脾养儿颗粒。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:21:45
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