简介:

许昌交通创伤显微外科医院(曾用名:许昌交通医院),成立于2013年,位于河南省许昌市,业务范围是“以业务主管部门核准的诊疗科目内依法开展医疗服务”。该社会组织注册资金300万人民币。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谢嘉伟
false 谢嘉伟 主治医师
一级医院 许昌市交通医院
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待完善
患友问诊

高龄孕妇,21三体高风险,担心胎儿染色体问题。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

游离雌三醇低,需做无创DNA检测,担心胎儿健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

我做了唐筛,结果显示21三体综合征的风险值是1:85,末次月经日期可能填写错误,担心对结果的影响。同时,我的hCG的MOM值也很高。请问羊穿是否必要?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

孩子侧脑室宽度为7毫米,早产一个月,医生怀疑有脑积水,需要做磁共振和脑电图检查,担心智力问题和癫痫风险。患者男性5个月29天

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

孕检发现胎儿可能患有嵌合型21三体综合征,异常细胞比例为百分之二。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

21-三体和18-三体检查结果均显示低风险,询问是否需要无创DNA检查。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

孕妇进行21-三体高危检查,数值偏高,咨询羊水穿刺和无创DNA检测的相关事宜。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

新生儿面部特征与21三体综合征的鉴别,是否能通过面部特征排除21三体综合征的可能性?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

患者HCG指标异常,咨询关于无创DNA检查和21三体综合征风险问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:38:48
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