伊春南岔林业职工医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

南岔区人民医院,位于黑龙江省伊春市,是一所集医疗服务、教学科研、业务技术指导和预防保健为一体的现代化综合医院。成立于2017年,秉承“医者仁心,患者至上”的宗旨,为人民群众提供全方位、高质量的医疗服务。医院拥有一支专业的医疗团队,特别在治疗南岔区人民医院罕见病方面具有丰富的临床经验。针对常染色体隐性遗传的南岔区人民医院罕见病,医院采用先进技术,确保患者血浆中因子Ⅷ含量维持在正常水平,有效预防和控制出血症状。南岔区人民医院,您的健康守护者!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张福成
true 张福成 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
新生儿科疾病,小儿内科疾病,呼吸系统,循环系统疾病,泌尿系统疾病,内分泌系统,神经系统疾病。
患友问诊

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

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2024-11-15 14:40:49

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

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2024-11-15 14:40:49

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

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2024-11-15 14:40:49

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

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2024-11-15 14:40:49

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

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2024-11-15 14:40:49

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 14:40:49

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

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2024-11-15 14:40:49

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-11-15 14:40:49

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

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2024-11-15 14:40:49

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

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2024-11-15 14:40:49
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