伊春市第一医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

伊春市第一医院,坐落于市中心区繁华步行街中路,始建于1957年,是市政府直属的综合性医疗、预防、科研、教学基地。医院秉承“仁心仁术,患者至上”的宗旨,致力于为广大市民提供优质的医疗服务。在血液病诊疗领域,我院拥有一支经验丰富的专业团队,特别在常染色体隐性遗传的罕见疾病——血友病治疗方面,具有深厚的专业实力。我院先进的诊疗设备,结合专家精湛的医术,确保了血友病患者在血浆因子Ⅷ水平低于正常1%时的及时有效治疗。伊春市第一医院,您的健康守护者,为血友病患者带来希望与康复。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

关铁峰
true 关铁峰 副主任医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:100% 接诊量:350 平均响应:-
精神心理科常见疾病,如失眠,神经痛,焦虑症,抑郁症,神经症,分裂症等的诊治。擅长采用认知行为,催眠等技术进行情感,学业,人际关系等问题的心理咨询。
范春慧
true 范春慧 副主任医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
耳鼻喉科常见病和多发病的诊治
沙尔望
true 沙尔望 主治医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
擅长泌尿外科肾、肾盂、输尿管、膀胱、前列腺、阴茎、睾丸肿瘤的诊断及微创治疗。 结石 前列腺增生排尿障碍性疾病、性功能障碍以及前列腺炎的诊断及微创治疗。
高梦楠
true 高梦楠 主治医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:100% 接诊量:243 平均响应:15分钟
擅长小儿及新生儿呼吸、循环、消化、神经、免疫、内分泌等各系统常见病、多发病诊断及治疗,具有对急、难、重症的处理能力;热爱医学工作,具有高度的责任心
宗子琪
true 宗子琪 主治医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:- 接诊量:129 平均响应:15分钟
擅长小儿内科,包括呼吸内科,治疗小儿肺炎,急性上呼吸道感染,小儿喘息性支气管炎,婴幼儿哮喘等肺部疾病。消化内科,治疗小儿腹泻病,消化不良等疾病。感染性疾病,包括幼儿急疹,水痘,流行性腮腺炎,eb病毒感染,手足口病,猩红热,百日咳,疱疹病毒感染等疾病。小儿营养障碍性疾病,包括维生素D缺乏,锌缺乏症,缺铁性贫血等疾病。免疫性疾病,包括川崎病,过敏性紫癜等疾病。
郭微微
true 郭微微 主治医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌系统疾病
陈震
true 陈震 主治医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
1.脑血管病,脑梗死 2.癫痫,3神经脱髓鞘疾病4周围神经病等常见病的治疗
白云霞
true 白云霞 主治医师
三级甲等 伊春市第一医院
好评率:100% 接诊量:83 平均响应:-
擅长抑郁症,焦虑症,失眠症等精神心理问题的诊断及药物治疗!考前焦虑,亲子关系,婚姻恋爱等心理咨询治疗!
患友问诊

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:00
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号