泰和县人民医院伯基特淋巴瘤推荐专家

江西省泰和县人民医院，自1933年成立以来，历经七十三载风雨，一代又一代的泰医人砥砺前行，使之发展成为吉安市县级医疗部门中学科门类齐全、规模较大的综合性医院。医院集医疗、教学、预防、急救、康复、亚健康体检等功能于一体，荣获国际红十字会授予的爱婴医院、国际紧急救援中心网络医院等荣誉称号。 医院技术力量雄厚，设备设施完善，其中设有滤泡性非霍奇金淋巴瘤等科室。滤泡性非霍奇金淋巴瘤科室，作为医院重点科室之一，拥有一支专业、高效的医疗团队。科室医生数众多，其中不乏推荐专家，如{{query}}等。科室以精湛的医术、热情的服务，为广大患者提供优质的诊疗服务。 近年来，医院在滤泡性非霍奇金淋巴瘤等科室取得了显著成果，培育了多个省级、市级工程建设。医院注重人才强院、科技兴院、品牌扬院、质量建院、形象立院等工程建设，以“医德高尚、医术精湛、服务优质、设备完善、环境优美、管理科学”为办院方向，为广大群众提供更优质、更满意的医疗健康服务。 江西省泰和县人民医院，在院长肖晓洪同志的带领下，将继续秉承“以人为本”的服务理念，不断提升医院综合实力，为全县乃至周边地区的医疗事业贡献力量。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。