射阳县中医院创建于1959年、复建于1979年，现有职工256人，其中卫技人员220人，省名中医1人，市名中医3人，射阳名医3人，市“135”工程重点人才1人，市“111”工程重点人才2人，高级职称58人，中级职称113人。编制开放床位200张。占地面积15828平方米，建筑面积17908平方米。其中门诊楼、综合楼、病房楼、中医药制剂楼古色古香、配套成群。拥有核磁共振、多排一秒螺旋CT、彩超、腹腔镜、碎石机、前列腺汽化电切镜、电子胃镜、动态心电图、数字胃肠机、800MAX光机、双人高压氧舱等970台(套)医疗器械。固资资产总值3000万元。年门急诊17万余人次，住院6000余人次。院内设星级病房等八大病区和中西医内、外、妇、儿、急诊、骨伤、眼科、风湿寒痛、针灸、痔科、皮肤、美容、肿瘤等一级科室19个，二级科室15个，10个护理单元，医技科室9个。有糖尿病、前列腺、中风偏瘫、婴儿腹泻、乳房专病等12个特色专科门诊。“82342222”惠民热线24小时畅通，救护车辆在接到急救电话3分钟出车，免费接住院。院产符合《中国药典》标准且临床疗效显著的38种中药、中西医结合制剂。是一所具有中医特色、中西医结合的集医疗、教学、科研、急救、预防保健为一体的国家“二级甲等”中医院、“爱婴医院”、省“放心药房”；南京中医药大学“实习医院”；盐城市“示范中医院”、省市级“文明单位”。新闻媒体先后报道800余篇(次)。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。