简介:

医院为综合医院,公办性质。开设科室为内、外、妇、儿、五官、防保、公共卫生科辅助科室B超室、X线检查室,化验室等。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李国富
true 李国富 主治医师
好评率:100% 接诊量:1344 平均响应:-
本人从事全科医疗多年。擅长常见病,心脑血管疾病。呼吸系统疾病以及慢性病的诊疗。
患友问诊

31岁患者咨询轻型地中海贫血是否可以饮食治疗,并询问如何补充营养。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

患有地中海贫血,想了解饮食上可以吃什么来补气补血。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

患有地中海贫血,铁蛋白低,想了解适合孕妇食用的补铁食品。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

6岁半女童头晕,有地中海贫血,长期未查到具体原因。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

肝硬化患者,有地中海贫血症状,咨询适合的药物治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

35岁孕妇,查出血地贫,想咨询补血药品。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

地中海贫血多年,想咨询生血宝的用药注意事项。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

地中海贫血患者,28岁女性,孕期出现缺铁性贫血,询问补铁建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

孕妇怀孕19周,有糖尿病和地中海贫血,询问是否可以服用生血宝合剂。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27

地中海贫血A型,血红蛋白80g/L,想了解调理方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 21:28:27
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号