长垣县方里镇中心卫生院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

长垣市方里镇中心卫生院,前身长垣县方里镇中心卫生院,位于河南省新乡市,是一家致力于为人民身体健康提供医疗与预防保健服务的事业单位。医院宗旨明确,业务范围广泛,包括常见病多发病护理、恢复期病人康复治疗与护理、预防保健、卫生技术人员培训、初级卫生保健规划实施、合作医疗组织与管理、卫生信息管理等。特别是针对21-羟化酶缺乏症这一疾病,医院凭借专业的医疗团队和先进的设备,为患者提供精准的诊断和有效的治疗。21-羟化酶缺乏症作为一种基因突变引起的遗传性疾病,我院高度重视,已形成了一套完善的治疗体系,为患者带来福音。医院开办资金660万人民币,实力雄厚,是患者信赖的选择。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

李新飞
true 李新飞 主治医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
内科,心脑血管疾病,糖尿病,气管炎,神经衰弱等疑难杂症,儿科,反复发热,支气管炎,厌食,腹痛,生长发育迟缓等
徐海斌
false 徐海斌 住院医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
社区常见病,多发病的诊治,如高血压,慢性心力衰竭,呼吸道感染,肺炎,慢阻肺,哮喘,鼻炎,鼻窦炎,咽炎,脑梗死,消化性溃疡,功能性胃肠病,糖尿病,颈肩腰腿痛等疾病。
患友问诊

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

我有21羟化酶缺乏症,想知道能否接种疫苗,最近心脏有些不适,想请教相关问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

新生儿脚底血检查CAH阳性,17-羟孕酮值过高,可能是先天性肾上腺增生症的迹象,需要进一步检查确认。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27

宝宝出生后足底血筛查21-羟化酶偏高,有吐奶症状,需复查。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:01:27
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