简介:

海口龙华农华中医(综合)诊所成立于2020年03月17日,注册地位于海南省海口市龙华区城西镇山高街1号中海锦城10楼A(幢)1(层)102房,法定代表人为农华。经营范围包括许可项目:医疗服务;诊所服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

农华
true 农华 主治医师
好评率:100% 接诊量:142 平均响应:-
擅长中西医结合治疗病毒性肝炎(甲肝、乙肝、丙肝、戊肝)、肝硬化、药物性肝炎、脂肪肝、自身免疫性肝炎,肺部感染、尖锐湿疣、HPV感染、多囊卵巢综合征、男科疾病等。擅长利用针灸埋线、面部针灸以及中药联合治疗肥胖、痤疮、黄褐斑、雀斑、颜面部皮肤下垂等疾病。针对不明原因发热、上呼吸道感染、儿童咳嗽、发热、腹泻、厌食、营养不良等疾病也有丰富的临床经验。
患友问诊

孕检发现地中海贫血,想了解能否改善。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 05:35:53

我想咨询再造生血胶囊的用法用量,同时我的化验单显示可能患有地中海贫血。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 05:35:53

我儿子七岁,患有地中海贫血,请问有什么药物可以使用?患者女性

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2024-10-17 05:35:53

地中海贫血孕妇,咨询生血宝的用药情况。患者女性

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2024-10-17 05:35:53

30岁孕妇,患有地中海贫血,需补铁,询问是否可以服用多糖铁复合物胶囊。患者女性

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2024-10-17 05:35:53

贫血症状,地中海贫血患者,咨询用药。患者女性

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2024-10-17 05:35:53

8岁儿童患有地中海贫血,血红蛋白低,询问补气血药物。患者女性

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2024-10-17 05:35:53

地贫患者,无临床症状,查血有贫血,正在使用叶酸治疗。患者女性

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2024-10-17 05:35:53

我是地中海贫血患者,想咨询一下能否服用补铁剂?患者女性

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2024-10-17 05:35:53

10岁儿童患有地中海贫血,询问是否可以服用右旋糖酐铁片。患者女性

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2024-10-17 05:35:53
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