鄂州市华容区华容中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

鄂州市华容区华容中心卫生院(原名鄂州市第四人民医院),始建于1951年,是华容地区唯一的一所中心卫生院,承担着华容镇及周边近8万居民的医疗工作。医院设有20余个临床科室,包括血液科,专注于罕见疾病的诊断与治疗。我院在治疗常染色体隐性遗传疾病,如血友病等血液疾病方面具有丰富的临床经验。医院引进先进设备如计算机放射成像系统(DR)、彩色多普勒超声诊断仪等,并设有特色科室“国医堂”,应用中医药为主,结合现代医学诊疗手段,为患者提供优质医疗服务,解除疑难病痛。2018年,我院急、门诊共接诊8.1万人次,实际住院人数为2513人次,业务收入达1070万元,居全区医疗机构前列。鄂州市华容中心卫生院,您的健康守护者,为血友病患者提供专业、全面的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

姜细波
true 姜细波 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
内科常见病多发病的诊治,如心脑血管高血压,冠心病呼吸系统,消内分泌系统等疾病的诊治有丰富的临床经验。
患友问诊

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:06
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