鄂州市中心医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

鄂州市中心医院,始建于1946年,是一家集医疗、教学、科研、康复、预防保健等功能为一体的综合性三级甲等医院。医院拥有9个国家级住院医师规范化培训基地,致力于各类疾病的治疗,其中在血友病等罕见病治疗方面具有显著优势。医院开设47个临床及医技科室,设有2个国家级临床重点专科建设单位,包括骨科和临床护理专业,其中血友病治疗为医院的特色之一。鄂州市中心医院配备有先进的医疗设备,如3D腹腔镜和神经外科、骨科、耳鼻喉科手术导航系统,以及各类大型影像设备。医院在科技创新方面成果丰硕,近十年来,有105项科研成果通过鉴定,其中59项获省、市级科技进步奖。鄂州市中心医院始终秉承“以病人为中心”的服务宗旨,坚持质量立院、人才兴院、科技强院战略,致力于为患者提供高质量的医疗服务,特别是在血友病等罕见病治疗领域,展现出强大的专业实力和精湛的医疗技术。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

沈祖波
true 沈祖波 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:-
擅长呼吸系统疾病诊断及治疗、脓毒症诊断及治疗、急慢性肾功能不全的诊断及治疗、糖尿病的诊断及治疗等。
童鹏
true 童鹏 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:-
擅长过敏反应疾病:过敏性鼻炎,过敏性咳嗽,食物过敏症状及湿疹。对儿童营养发育和呼吸道感染疾病也擅长
苏江维
true 苏江维 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:30分钟
痤疮,瘢痕,脱发,小儿湿疹皮炎、荨麻疹以及胎记,成人皮肤疾病(湿疹皮炎),银屑病,性病咨询(尖锐湿疣,梅毒,淋病,生殖器疱疹),带状疱疹,单纯疱疹,脓疱疮,疖肿,各种癣,色素性皮肤疾病!
邵中兴
false 邵中兴 主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李程远
true 李程远 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长新生儿各种常见疾病,疑难危重疾病
皮强峰
true 皮强峰 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中风,偏瘫的诊疗,脑血管病,神经介入,帕金森病,痴呆等治疗。对头痛,头晕,眩晕,睡眠障碍,焦虑抑郁诊疗有很高造诣。
王林中
true 王林中 主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺炎、慢性咳嗽,心衰、哮喘、贫血,身材矮小,性早熟,甲状腺炎,腹泻,黄疸等儿科疾病
李美林
true 李美林 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长妇科炎症,宫颈疾病,月经不调,围绝经期保健,围产期保健,优生优育,高位妊娠管理,头位难产的处理和各种妊娠合并症及并发症的诊断及治疗。
舒志刚
true 舒志刚 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑血管病(脑卒中)、帕金森病、癫痫以及神经内科其他疑难杂症的诊疗。
左志刚
true 左志刚 副主任医师
三级甲等 鄂州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
食管癌、肺癌、纵隔肿瘤及胸外伤等疾病的诊断和治疗,目前已能开展食管、肺、纵隔良恶性疾病传统及微创手术、胸部外伤相关手术。
患友问诊

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:53
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