简介:

松滋市卸甲坪土家族乡杨树坪村卫生室本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

汤水清
true 汤水清 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心血管、呼吸、消化、神经内分泌等常见病和多发病的诊治。
患友问诊

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

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2024-11-15 14:45:19

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

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2024-11-15 14:45:19

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:45:19

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

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2024-11-15 14:45:19

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

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2024-11-15 14:45:19

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

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2024-11-15 14:45:19

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

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2024-11-15 14:45:19

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 14:45:19

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:45:19

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

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2024-11-15 14:45:19
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