简介:

健康路社区卫生服务中心位于江苏省镇江市京口区中山东路239号,是一所基层卫生医疗机构。健康路社区卫生服务中心周边的公交站有大市口东站,大市口南站,大市口北站,大市口南站,大市口南,大市口北站,大市口北站,第一楼街,大市口南站,大市口西站,大市口西,青云门,解放路南站,万古一人路,正东路,市政府,周边的公交线路有104路,105路,116路,118路,11路,14路,15路,218路,21路,22路,23路,29路,35路,3路,5路,9路,驸马庄专线,16路,102路,2路,车管所专线,镇扬专线,10路,135路,201路,20路,39路,扬镇旅游专线,1路,204路,24路,4路,6路,D3路,123路,19路,208路,221路,28路,301路,D1路,D2路,101路,219路等;注意:健康路社区卫生服务中心在京口医院附近(方向0.0左右);我们的电话是0511-51184412,如有需要可以联系我们。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

龚拯
true 龚拯 主治医师
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于懿
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王红梅
true 王红梅 副主任医师
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全科心血管,内分泌疾病,呼吸系统疾病,慢性疾病!
患友问诊

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

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2024-10-06 11:23:47

α型地中海贫血患者,近期月经量减少,怀疑贫血。患者女性30岁

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2024-10-06 11:23:47

患者有家族贫血病史,近期出现疲劳和头晕症状,疑似α地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-10-06 11:23:47

我总是感到疲劳和头晕,爷爷有α型地中海贫血家族史,想知道这是否与我的症状有关?

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2024-10-06 11:23:47

患者进行了基因检测,结果显示没有β塔地中海贫血的风险,但对a型地中海贫血的可能性存在疑问,希望医生能提供帮助。患者女性31岁

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2024-10-06 11:23:47

宝宝刚出生时血色素正常,后来被诊断为α地中海贫血,家长想了解是否可以接种新冠疫苗?

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2024-10-06 11:23:47

我在婚前检查中被诊断出静止型a地贫,想了解更多关于这种疾病的信息,包括是否需要治疗和备孕时的注意事项。

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2024-10-06 11:23:47

a型地中海贫血0.6,想了解病情严重程度及生活建议。患者女性16天

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2024-10-06 11:23:47

夫妻双方的化验报告显示女士患有SEA型α地贫,男士正常,想了解孩子的遗传概率及日常注意事项。

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2024-10-06 11:23:47

孩子被诊断为α-地中海贫血轻症,最近出现腿酸症状,想了解治疗和营养补充建议。患者男性3岁

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2024-10-06 11:23:47
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