简介:

晋江市中西结合医院简介晋江市中西结合医院(磁灶中心卫生院)位于磁灶镇芸埔工业区21号,始建于1958年,1998年设张林分院,是一家集医疗、预防、保健、康复、健康教育和社区服务为一体的二级乙等综合性公立医院,是晋江市社会医疗保险及新型农村合作医疗定点医院。2016年6月挂牌为晋江市中西结合医院,并成为福建中医药大学附属人民晋江分院。是晋江市中医院医共体单位,福建医科大学附属泉州第一医院、福建医科大学附属第二医院、泉州市儿童医院?妇幼保健院、晋江市医院帮扶协助医院。医院占地60亩,建有门诊楼、医技楼、病房楼、保障系统、架空地下室等,开放床位250张,提供停车位250个。现有在职职工230人,其中卫生专业技术人员210人。设置急诊科、外科、妇产科、内科、儿科、公共卫生科、儿保科、口腔科、耳鼻咽喉科、眼科、疼痛门诊等科室。设有中医馆,内含康复理疗科、中医内科、中医外科、皮肤科。并有医学检验科、超声科、放射科、药剂科、血库等辅助科室。病房楼设有内科、儿科、外科、妇产科和ICU等多个病区。配有16排X线电子计算机断层扫描仪(CT)、血液生化分析仪、尿沉渣分析仪、彩色多普勒超声诊断仪、全数字黑白B超机、胃镜、肠镜、DR多功能X射线高频胃肠系统、自动分析心电图机、B超定位体外碎石机、化学发光免疫分析仪、全自动血凝仪等先进医疗设备。医院始终贯彻“一切以患者满意为标准、一切以医疗质量为核心”的服务宗旨,坚持以全新的面貌,更高的要求,深入开展医疗救治工作。通过精湛的技术、优质的服务、科学的管理、可靠的质量、优雅的环境、竭诚为广大群众健康服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王文彬
true 王文彬 主治医师
好评率:100% 接诊量:409 平均响应:-
高血压、糖尿病、胃炎、消化性溃疡、小儿感冒咳嗽、腹泻等常见病!
沈青山
false 沈青山 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长(消化内镜)及(消化内科相关疾病):慢性胃炎、糜烂性胃炎、胆汁反流、消化道溃疡、胃肠镜息肉下切除术、痔疮内镜套扎术; 慢性病科:高血压、糖尿病、冠心病治疗等,指导生活调理,健康监测,健康维护,相关药物调理; 呼吸科:上呼吸道感染,气管炎,肺炎等相关疾病
施水液
true 施水液 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本科学历,医务科科长,儿科副主任医师。2002年毕业于福建医科大学临床医学专业,毕业后从事内儿科工作10余年,特别是儿科咳嗽哮喘防治及呼吸道疾病的诊治工作,2006年赴泉州市第一医院儿科进修,曾参加“上海瑞金医院儿童哮喘和变态反应性疾病学术论坛”及“中华医学会儿科年会”等诊疗新进展学习班,擅长小儿呼吸性疾病的诊治,发表论文于省级刊物4篇,参与晋江市科技局立项科研课题《心衰标准化治疗及其双向转诊应用研究》。目前系泉州市儿科学会第四届、第五届理事会理事、泉州市人口学会会员、泉州市青年医师协会会员、泉州市康复医学会儿童康复专业委员会第一届委员会委员、泉州市妇幼保健协会第一届新生儿分会委员。
患友问诊

患者为β型地中海贫血患者,肝脾肿大,输血维持困难,血红蛋白水平低。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

我是一名B地中海贫血患者,已于5月30日做了移植手术,想了解环孢素口服溶液的使用情况。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

足底血检测异常,怀疑患有贝塔地中海贫血。患者女性11天

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

10个月大的孩子轻度贫血,携带β型地中海贫血基因,担心随着年龄增长贫血会加重。患者男性10个月8天

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

我被诊断为地中海贫血β,想知道是否可以通过补铁来改善症状?目前我在哺乳期,平时有些头晕。

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

怀孕17周,检查出缺铁性贫血和地中海贫血β,血红蛋白100g/l,有乳腺结节。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

35岁女性患有地中海型贫血和气血不足,想知道是否可以使用补铁产品?

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

27周孕妇患有β地中海贫血,铁蛋白下降,医生建议补充亚铁,但担心用药安全和生活习惯的影响。

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

我有轻度地中海贫血,想知道需要注意什么。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-19 02:36:44

孕妇有贝塔地中海贫血,想知道是否可以安全使用益气维血胶囊?

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2024-11-19 02:36:44
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