骨髓癌也就是临床上的多发性骨髓瘤，一般不会遗传给下一代。

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，其主要特点为骨髓中的浆细胞像肿瘤细胞一样无限制增生。多发性骨髓瘤常见于中老年人群，其病因尚未明确，主要为长期接受辐射、接触化学物品，以及病毒感染等因素导致，不属于遗传性疾病，大多数情况下不会遗传给下一代。

不过部分患者的发病可能是因为存在某些遗传性疾病而引起，如父亲或母亲存在某些基因缺陷可能会诱发多发性骨髓瘤的现象，但不一定会遗传给下一代而导致多发性骨髓瘤。

一旦出现多发性骨髓瘤，需尽快到医院就诊，在医生的指导下进行合理治疗。

骨髓癌（多发性骨髓瘤）是一种复杂的疾病，其发病原因尚不完全清楚，高发人群主要包括高龄、男性、家族遗传史、特殊职业等。

1.年龄：骨髓癌通常在中年或老年人中更常见，尤其是在60岁以上的人群中。年龄是一个显著的风险因素。

2.性别：男性比女性更容易患骨髓癌，男性的发病率较高

3.种族：非洲裔人群的发病率较高，而亚洲人群的发病率较低。

4.家族史和遗传因素：有家族史的个体更容易患上骨髓癌。某些遗传变异也与骨髓癌的发病风险增加有关。

5.特殊职业：部分患者长期接触有害物质、辐射或特定化学物质可能会增加患骨髓癌的风险。

对于以上特殊人群，要注意定期到医院检查，如果出现异常，需尽快到医院就诊和治疗。

骨髓癌的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等，需根据患者的病情在医生指导下进行治疗。

1.一般治疗：对于长期卧床的患者，容易出现骨骼脱钙、肾功能不全等现象，所以需要适当经常性活动。胸肋骨或胸腰椎有病变者，可以使用轻便矫正型支架进行保护，可以减轻疼痛和防止病理性骨折。

2.药物治疗：主要以化学药物治疗为主，常用药物包括细胞周期非特异性药物，如环磷酰胺、卡莫司汀等。其次也可采用细胞周期特异性药物，如长春新碱、多柔比星等。化疗可以通过口服药物、静脉注射或静脉滴注等方式进行。

3.手术治疗：对长管状骨病理骨折可做髓内钉固定，严重患者需要截肢治疗。其次也可通过骨髓移植进行治疗，是通过将患者的自身或配型合适的供体的健康骨髓细胞移植到患者体内，以替代受到损害的骨髓，有助于恢复正常造血功能并抑制癌细胞的增长。

具体的治疗方法，需在专业医生的指导下，根据患者的具体病情进行合理选择。

骨髓癌（多发性骨髓瘤）的症状和表现可以因个体差异而有所不同，常见的有疼痛、骨折、贫血、频繁感染等。

1.疼痛：骨髓癌最常见的症状是骨痛，通常在背部、骨盆、胸骨和脊柱等部位出现。这种骨痛可能是持续性的、钝痛或刺痛，并可能加重或缓解。

2.骨折：由于骨髓癌破坏了骨组织，骨骼变得脆弱，容易发生骨折，尤其是在脊柱、骨盆和肋骨等部位。

3.贫血：由于骨髓癌破坏了正常造血功能，造成红细胞减少，导致贫血。贫血可能导致疲劳、气短和心悸等症状。

4.频繁感染：骨髓癌会抑制正常免疫系统功能，导致患者身体免疫力下降，所以容易感染，尤其是呼吸道和泌尿道感染。

骨髓癌的症状类型比较多，一旦出现以上异常表现，需尽快到医院就诊，在医生的指导下进行合理治疗。

骨髓癌，也被称为多发性骨髓瘤，是一种常见的骨恶性肿瘤，其病因主要包括遗传、理化因素、病毒感染、慢性炎症等。

1.遗传因素：遗传变异可能增加患骨髓癌的风险。有些人患有家族性多发性骨髓瘤的遗传病史，这表明遗传因素在发病中起到一定作用。

2.理化因素：一些研究表明，长期接触某些致癌物质可能增加患骨髓癌的风险，如石棉、砷、杀虫剂、塑料及橡胶类等，都可诱发多发性骨髓瘤。

3.病毒感染：如EB病毒和人类疱疹病毒8型，和多发性骨髓瘤的发病也有一定关系。

4.慢性炎症：如果患者存在慢性骨髓炎、胆囊炎等慢性炎症，在炎症的长期刺激下，也可诱发多发性骨髓瘤。

导致多发性骨髓瘤的原因比较多，一旦出现，需尽快到医院就诊，在医生的指导下进行合理治疗。

脊柱转移的治疗选择需要根据情况，可以选择包括药物治疗、不放疗、制止的治疗和射线治疗等无创治疗。脊柱转移治疗需要进行分析是否有潜在骨折的风险、是否有脊髓压迫的风险、是否有神经根压迫的风险。根据风险和大小的不一样，选择不同的治疗方案。单纯的转移，患者若是没有相关的脊穴压迫骨折风险和神经根压迫风险，可以选择无创治疗。

骨髓转移癌的检查包括两个方面：

第一，首先就是进行骨髓的检查，骨髓检查可以进行骨髓穿刺，穿刺之后进行病理检查，穿到骨髓液，或者是进行骨髓活检发现了癌症细胞，这种癌症细胞的来源，这个时候就可以判断是哪个组织来源。如果说再结合上其它检查，比如说 CT，磁共振进行全身的检查，找到原发部位的肿瘤，这个就是最好的。

第二，对原发部位的肿瘤也要进行详细检查，最准确的方法还是进行病理检查，对一些内脏的器官，比如说肝癌发生骨转移这个情况的话，我们这个时候就可以进行肝穿刺病理活检。

小弟是指阴茎，阴茎肿了像游泳圈如果出现了异常表现，一般是多种原因所造成的，要及时详细的了解。

儿童椎管内神经鞘瘤相对成人较为少见，但也有其特点，以下为你详细阐述：

一、发病特点 发病率：相较于成人，儿童椎管内神经鞘瘤在儿童椎管内肿瘤中所占比例相对不高，但仍是需要关注的一类疾病。 年龄分布：可发生于各年龄段的儿童，不过不同年龄段的发病情况可能存在差异，总体来说没有明显的集中发病年龄段特点像某些特定儿童肿瘤那样。

二、临床表现 疼痛：同样是较为常见的症状，比如会诉说背部、颈部、腰部或肢体等部位的疼痛，由于儿童表达能力有限，可能描述不太准确，常表现为哭闹不安、不愿活动身体相应部位等，而且疼痛在夜间或活动后可能加重。 运动发育异常：与成人更多表现为既有运动功能受影响不同，儿童可能出现运动发育迟缓的情况。比如原本该到会爬、会走的阶段，却明显落后于同龄人，或者已经掌握的运动技能如行走，出现步态不稳、容易摔倒等情况，这是因为肿瘤压迫神经影响了正常的运动神经支配和发育。 脊柱畸形：部分儿童椎管内神经鞘瘤可能导致脊柱畸形，如脊柱侧弯等。这是由于肿瘤在椎管内生长，破坏了脊柱正常的力线平衡以及影响了周围肌肉的正常功能等因素共同作用的结果。 大小便功能障碍：若肿瘤位置影响到马尾神经等相关神经支配区域，儿童也可能出现大小便控制不佳的情况，比如尿床次数增多且难以通过常规训练改善、大便失禁等，不过在儿童中有时容易被误认为是正常的如厕训练未完成等情况而被忽视。

三、诊断难点与方法 诊断难点： 症状不典型：儿童往往不能准确清晰地表述自身症状，这使得依靠症状来判断疾病存在困难，容易与其他一些儿童常见疾病如生长痛、缺钙等混淆。 配合度低：在进行一些检查如影像学检查时，儿童可能因害怕、不理解而不能很好地配合，影响检查的顺利进行和结果的准确性。 诊断方法： 详细询问病史：医生需要向家长详细询问儿童的生长发育情况、症状出现的时间及变化过程、有无外伤史等，尽可能全面了解病情线索。 体格检查：仔细检查儿童的脊柱形态、肢体的感觉和运动功能、反射情况等，虽然儿童可能不太配合，但也要尽量准确判断是否存在神经系统异常。 影像学检查： X 线检查：可初步观察脊柱的形态，看是否存在脊柱侧弯等畸形情况，但对于肿瘤本身的显示并不理想。 CT 检查：能较好地显示椎管的骨性结构以及肿瘤对骨性结构的影响，但对于软组织的分辨能力相对较弱。 MRI 检查：是诊断儿童椎管内神经鞘瘤最重要的检查手段，它可以清晰地显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围神经、脊髓等组织的关系，为后续的治疗方案制定提供关键依据。 实验室检查：一般会进行血常规、血生化等常规检查，主要是为了排除其他可能引起类似症状的全身性疾病，如感染、代谢性疾病等。

四、治疗及预后 治疗： 手术治疗：手术切除是儿童椎管内神经鞘瘤的主要治疗方法。一旦确诊，在条件允许的情况下，尽可能早地进行手术。手术的目的是尽可能完整地切除肿瘤，解除肿瘤对神经组织的压迫，恢复神经功能。不过由于儿童身体仍在发育阶段，手术的难度和风险相对成人可能会更高一些，比如需要更加精细地操作以避免损伤脊髓和周围神经，同时要考虑到手术后脊柱的稳定性等问题。 辅助治疗：根据肿瘤的具体情况，如是否为恶性、切除是否完整等，可能会考虑辅助放疗或化疗等。但在儿童中，放疗和化疗的应用相对更加谨慎，因为它们可能会对儿童正在发育的身体尤其是神经系统造成潜在的伤害。 预后：总体来说，如果能早期发现并成功进行手术切除，且没有出现严重的神经损伤并发症，儿童的预后相对较好，可以恢复正常的生长发育和神经功能。但如果肿瘤发现较晚，已经造成了严重的神经损伤，或者手术过程中出现了意外的神经损伤等情况，可能会影响儿童日后的运动、感觉、大小便控制等功能，甚至可能导致残疾。 儿童椎管内神经鞘瘤需要引起家长和医生的高度重视，以便能早期发现、准确诊断和及时治疗，保障儿童的健康成长。

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