常州瑞慈妇产医院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

常州瑞鸿医院有限公司成立于2016年,是一家位于常州市天宁区的专业医疗机构。医院秉承“以人为本、精益求精”的服务理念,致力于为患者提供全方位的医疗服务。医院经营范围包括医疗服务、住宿服务、小食杂等,其中,21-羟化酶缺乏症的治疗是该院的特色之一。21-羟化酶缺乏症是一种因21-羟化酶基因突变导致的遗传性疾病,常州瑞鸿医院拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的临床经验和先进的诊疗技术,为患者提供精准、个性化的治疗方案。医院注重学科建设,积极引进国内外先进设备,不断提升医疗服务水平,致力于为患者带来健康和希望。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

卢中杰
false 卢中杰 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童常见呼吸道感染,消化道疾病,儿童生长发育以及营养,新生儿黄疸
患友问诊

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

宝宝17α-羟孕酮升高,手脚蜕皮,想知道是否需要再次检查和可能的原因?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:03:49
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