韶关市浈江区乐园镇卫生院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

我院是一家专注于染色体异常疾病诊疗的综合性医院,名为“染色体异常疾病诊疗中心”。自成立以来,我们始终秉持“以患者为中心”的服务理念,致力于为广大染色体异常疾病患者提供精准、高效的诊疗服务。 染色体异常疾病诊疗中心拥有一支专业的医疗团队,由经验丰富的遗传学专家、儿科医生、影像科医生等多学科人才组成。我们引进了国际先进的染色体检测技术和设备,能够对各类染色体异常进行精准诊断。 中心设有专门的染色体异常疾病诊疗区,为患者提供从诊断、治疗到康复的一站式服务。我们采用个体化治疗方案,结合基因检测、细胞学分析等多种手段,对染色体异常疾病进行深入研究,力求为患者带来康复的希望。 染色体异常疾病诊疗中心,您值得信赖的染色体异常疾病诊疗专家。在这里,我们承诺,用我们的专业和爱心,为每一位患者照亮健康之路。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

伍晶
true 伍晶 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
中医内科,感冒,咳嗽,消化系统疾病及日常养生保健
患友问诊

我做了唐筛,结果显示21三体综合征的风险值是1:85,末次月经日期可能填写错误,担心对结果的影响。同时,我的hCG的MOM值也很高。请问羊穿是否必要?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

羊水穿刺检查发现21三体综合征,咨询医生是否可以继续妊娠。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

21三体临界风险,血值异常,咨询进一步检查及注意事项。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

21-三体和甲胎蛋白检查结果异常,担心胎儿健康。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

乏力,医生提示存在21-三体综合征风险,欲了解风险和治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

医生,我最近检查出21三体临界风险,需要进一步检查,请问这是怎么回事?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

唐氏筛查结果显示低风险,但21-三体值稍高,需咨询是否进行无创DNA检测。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

低风险唐筛,担心21三体综合症,咨询是否需要做无创检测。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04

孩子侧脑室宽度为7毫米,早产一个月,医生怀疑有脑积水,需要做磁共振和脑电图检查,担心智力问题和癫痫风险。患者男性5个月29天

接诊医生:
  
2024-11-14 14:46:04
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