简介:

浦滨儿童医院是上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心浦滨分院,各业务科室主任及学科带头人均由上海儿童医学中心专家担任,与上海儿童医学中心实行一体化、同质化管理;是集医疗、保健、科研、健康管理为一体,可提供会员制服务的综合性儿童专科医院。医院科室齐全,主要临床科室有消化科、呼吸科、普通外科、泌尿外科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、皮肤科、中医科、儿童保健科、急诊科等,尤其以发育行为儿科(儿童保健与体检)、呼吸/哮喘、内分泌为重点学科,并提供疫苗接种、慢病管理、APP在线咨询、夜间及假日门诊等特色服务,服务年龄可至18岁。医院各业务科室主任及学科带头人均由上海儿童医学中心专家担任,拥有众多博士生导师、硕士生导师、教授及主任医师。医院秉承“一切为了孩子”的宗旨,实行与上海儿童医学中心一体化、同质化管理,争创技术一流、服务一流,实现儿童“少得病、不得病、更健康”的办院目标,打造中国多元化办医成功典范。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

江南
true 江南 主治医师
好评率:100% 接诊量:914 平均响应:15分钟
擅长新生儿科疾病、儿童呼吸系统疾病,尤其是慢性咳嗽、哮喘等,儿童过敏性疾病,如过敏性鼻炎、湿疹、食物过敏及食物不耐受、尘螨脱敏治疗和奥玛珠单抗的靶向治疗、儿童生长发育异常,如身材矮小、性早熟等。擅长儿科科普,自己运营育儿芝士堡微信公众号和多个科普视频。在线管理经验丰富,拥有4000多名网络管理患者。
田致洲
true 田致洲 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科常见病多发病,小儿呼吸系统疾病,消化系统及过敏性疾病。
吴琼
true 吴琼 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿童发育行为心理评估(语言、运动、心理、注意力)、儿童喂养护理及营养指导、体重身高管理(肥胖、矮小),儿童常见疾病,熟悉韦氏、儿心、DDST、PEP-3、VBMAPP、MCHAT等近40余种量表及问卷测评。
严军华
true 严军华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种皮肤病,性病,过敏性疾病,儿童及婴幼儿皮肤病,血管瘤,各种癣等。
袁洁
true 袁洁 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
在诊治呼吸系统疾病方面积累了丰富的经验,尤其擅长儿童支气管哮喘及变应性鼻炎的诊疗及管理。另外还擅长儿童预防接种。
患友问诊

28周孕妇血检显示几项异常,胎儿核磁共振显示左侧大于一厘米多一点,担心是否会影响胎儿的脑部发育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

Dandy-Walker Syndrome是一种罕见的先天性脑部畸形,通常伴随着智力障碍和其他神经系统问题。这种疾病可能与染色体异常有关,需要通过进一步的检查来确定。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

我想知道在宁波哪里可以进行DNA检测,并且是否需要注意一些事项?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

患者想知道胎儿性别的确定方式和是否可以通过外界因素改变,已知胎儿性别,询问是否需要采取特殊措施保护胎儿健康。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

患者在无创DNA检测中显示高风险,可能存在胎儿先天性疾病的可能性,医生建议进行羊水穿刺以确定是否存在染色体异常。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

我想了解基因检测的相关信息,包括是否需要父母一起去,如何避免将携带的基因传给下一代,以及检测结果是否会随时间改变。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

双胎孕妇想知道是否可以做无创产前筛查,并询问了用药和生活习惯的建议。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

患者咨询关于羊水穿刺单基因检测技术能检测的单基因遗传病数量及具体项目,同时询问孕妇耻骨疼痛是否正常。医生表示单基因检测技术可检测多种疾病但具体数量因技术而异,并建议直接咨询开单医生了解具体项目。对于孕妇耻骨疼痛,医生表示正常现象,若持续或加重建议就医。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

患者只有一枚胚胎,已进行初步筛查,担心羊穿的感染风险及遗传突变的可能性,寻求医生的建议。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12

双胎孕妇24周,三级彩超显示胼胝体缺失、侧脑室增宽,医生建议羊水穿刺和基因检测,询问检查的必要性和顺序。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:12
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