简介:

医院前身为1952年设立的黎少联合诊所。1953年改称黎少区卫生所,1955年改称黎少综合诊所(同时在各村设有多间分诊所),1957年改称区乡联合性质的卫生所,1958年成立人民公社后改称公社卫生院(原来的分诊所改称卫生所)。20世纪60年代迁往现地址黎少镇广海西路26号,距离城区13公里,1976年改称中心卫生院,1987年改称罗定县黎少中心卫生院,1993年罗定撤县设市后改称罗定市黎少中心卫生院。1992年被广东省卫生厅评为“文明卫生院”,1993年评定为“一级甲等医院”,1998年12月通过爱婴卫生院评审。2011年基层医疗卫生体制改革后,医院被定级为公益一类事业单位,并将罗定市黎少中心卫生院划入罗定市黎少镇中心卫生院,核定编制139名,编制床位70张。同时,医院被确定为基层区域医疗服务中心。医院现在总占地面积6116平方米,有四幢业务楼和两幢职工宿舍楼,六幢楼的基底面积为1824平方米,总建筑面积6067平方米,业务用房4350平方米。核定编制189人;现有在职员工136人(其中副高级职称2人,中级职称6人,初级职称100人)。临床医生34人,护士50人,医技10人,药学11人。整体科室设置分门诊部(分中医区和西医区)、内儿科住院部、外科住院部、中医康复科住院部、中医肝病专科住院部、妇产科、公共卫生服务管理科、医技科(临床检验室、超声室、DR室)等。2016年11月市编办批复医院加挂罗定市第二中医院,并实行“两套牌子、一套人马”的管理方式,明确了我院三定方案;并批准医院核定编制189名,编制床位180张。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

黄海标
true 黄海标 住院医师
好评率:100% 接诊量:8276 平均响应:-
主要擅长呼吸、循环,神经内科的常见疾病的诊疗
王飞鹏
true 王飞鹏 住院医师
好评率:100% 接诊量:8217 平均响应:-
感冒 支气管炎 扁桃体炎 肺炎 哮喘 湿疹 荨麻疹 痤疮 斑秃 常见骨折 胃炎 消化性溃疡 胰腺炎 胆囊炎 胆囊结石 尿路感染 泌尿系结石 肾小球肾炎 肾病综合征
朱祖文
true 朱祖文 住院医师
好评率:99% 接诊量:9500 平均响应:-
对内科、外科、儿科常见病、多发病有一定临床经验。
患友问诊

孩子三岁多才开始说话,韦氏智力测试结果是71分,CT显示侧脑室两边有异常信号,是否有其他异常症状?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

五周岁孩子语言发育迟缓、自闭症倾向,尿检显示壬二酸、庚二酸、辛二酸高,家长担忧是否为遗传代谢病,需要进一步检查和专业解答。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-13 13:28:34
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