简介:

江阴市长寿医院是部颁一级甲等医院,建筑面积8000多平方米,实际开放床位90张,内设外科、内科、妇产科三个住院病区,十多个常规门诊科室。有享誉苏锡常地区的中医妇科、远近闻名的小儿中医推拿和针灸推拿、甲状腺、消化内科等特色专科。现有职工90余人,能广泛开展临床各科常见病、多发病诊治和各科疑难杂症的治疗,拥有一流的层流手术室,外、妇科能开展甲状腺、胃切、胆切、肠切、子宫切、剖宫产等大小手术,内科能开展介入治疗等先进技术,并拥有进口彩超、电子胃镜、腹腔镜、宫腔镜、全自动生化分析仪、螺旋ct、500ma遥控电视x光机+cr成像系统、12导联心电图机、电动手术床等先进设备。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈蓉
true 陈蓉 副主任医师
一级医院 江阴长寿医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普内科,高血压,糖尿病,冠心病,脑率中,慢班肺等慢病的诊治,呼吸、消化系统疾病的诊疗。
蒋镇坊
true 蒋镇坊 主治医师
一级医院 江阴长寿医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:30分钟
擅长对儿科呼吸道疾病,消化类疾病的中西医结合治疗。
患友问诊

患者患有地中海贫血,询问是否可以服用某种药物。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

地贫患者,无临床症状,查血有贫血,正在使用叶酸治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

27岁女性,有地贫,最近头晕,掉头发。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

地中海贫血患者,咨询能否服用含铁药物。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

我儿子七岁,患有地中海贫血,请问有什么药物可以使用?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

1岁10个月宝宝,经常感冒,有地中海贫血,想增强抵抗力。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

地中海贫血患者咨询减肥用药,想了解梨果仙人掌生物素片的使用方法及副作用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

怀孕25周,地贫基因携带者,咨询叶酸和复合维生素的服用问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

地中海贫血,缺铁性贫血,孕妇,服用益血生胶囊。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06

我想咨询再造生血胶囊的用法用量,同时我的化验单显示可能患有地中海贫血。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:25:06
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