闽侯县医院肉芽肿性血管炎推荐专家

闽侯县医院，又名闽侯良浩医院，是一所集医疗、康复、保健、教学为一体的县级综合性医院。2008年12月，我院通过新一轮“二级甲等”医院评审，标志着医院在医疗质量和服务水平上迈上了新台阶。医院位于福建省福州市闽侯县县城，占地面积45亩，建筑总面积为25000平方米，床位县编委核编为230张，实际开放床位209张。目前，我院拥有正式职工、合同工共295人，其中高级职称人员19人。 闽侯县医院交通便捷，环境优美，拥有三个院内花园，设备齐全，技术力量雄厚。医院设有肉芽肿性多血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA）科室，该科室也被称为韦格纳肉芽肿（Wegener Granulomatosis, WG）科室。肉芽肿性多血管炎是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病，临床少见，表现复杂多样，诊断困难，容易误诊。 肉芽肿性多血管炎科室是我院重点科室之一，拥有专业医生团队，其中科室医生数达到{{query}}人。科室推荐专家名称为{{query}}，他们在肉芽肿性多血管炎的诊断和治疗方面具有丰富的临床经验。 在肉芽肿性多血管炎科室，我们致力于为患者提供优质的医疗服务，以提高医技水平。我院坚持以病人为中心，以质量为生命，以服务为宗旨，以人为本，全面提高医技水平。在肉芽肿性多血管炎等疾病的治疗上，我们以德为准，不断加强行风建设，努力构建和谐社会。 闽侯县医院肉芽肿性多血管炎科室，凭借先进设备、雄厚技术力量和优质服务，为患者提供全方位的诊疗服务，助力患者早日康复。我们坚信，在全体医护人员的共同努力下，闽侯县医院肉芽肿性多血管炎科室将为更多患者带来健康和希望。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。