简介:

南郑县红庙中心卫生院,办公室地址位于自古就有“天府之国”美誉的汉中,汉中红庙镇迎宾街8号(邮编:723108),于1997-01-01在汉中注册成立,我卫生院迄今已经为客户提供了27年优质的服务,我卫生院主要经营预防,治疗疾病,注册资本不详,联系电话为5611005珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

贺静
true 贺静 主治医师
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呼吸、消化、心脑血管等常见病、多发病的诊治,尤其擅长冠心病、糖尿病等慢性病规范化治疗。从事专业为全科医学,对各类疾病涉猎面广,能针对不同患病人群给予合理、专业的医学诊疗方案及健康指导。
患友问诊

肝硬化患者,有地中海贫血症状,咨询适合的药物治疗。患者女性

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2024-10-17 20:21:50

9岁女孩被诊断为地中海贫血,询问可否服用某种药物。患者女性

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2024-10-17 20:21:50

我儿子七岁,患有地中海贫血,请问有什么药物可以使用?患者女性

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2024-10-17 20:21:50

患有地中海贫血,想了解是否可以服用某种药物。患者女性

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2024-10-17 20:21:50

1岁10个月宝宝,经常感冒,有地中海贫血,想增强抵抗力。患者女性

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2024-10-17 20:21:50

地贫患者咨询中成药服用问题患者女性

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2024-10-17 20:21:50

患有地中海贫血,孕妇,医生建议用生血宁片,用药安全有疑问。患者女性

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哺乳期轻度地中海贫血,咨询适合的补气血口服液。患者女性

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2024-10-17 20:21:50

地贫患者,无临床症状,查血有贫血,正在使用叶酸治疗。患者女性

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地中海贫血患者,胃口差,面色萎黄,想咨询能否服用蚕豆病药物。患者女性

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2024-10-17 20:21:50
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