成都锦江晓康之家综合门诊部三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

成都锦江晓康之家综合门诊部,成立于2018年07月18日,是一家集急诊、内科、外科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、中医科、预防保健科、妇(产)科、妇女保健科、儿科、儿童保健科、医学检验科、医学影像科、病理科为一体的综合性医疗机构。其中,染色体异常疾病诊疗科室是我院的特色科室之一,汇聚了众多经验丰富的医生。目前,该科室医生人数达到{{query}}名,其中包括著名专家{{query}}。染色体异常疾病种类繁多,如唐氏综合征、克氏综合症等,我院染色体异常疾病科室均能提供专业的诊疗服务。为了方便患者就医,我们特别推荐{{query}}专家,他/她在染色体异常疾病诊疗方面有着丰富的经验和良好的口碑。成都锦江晓康之家综合门诊部,致力于为广大患者提供优质的医疗服务,让您在这里感受到家的温馨。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

丁莎
true 丁莎 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1153 平均响应:-
待补充
患友问诊

怀孕12周,唐筛显示21-三体临界风险,地贫数值异常。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:48:42

afp低值,担心21-三体和18-三体风险患者女性29岁

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2024-11-16 00:48:42

高龄孕妇胎儿可能存在染色体异常风险。患者女性34岁

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2024-11-16 00:48:42

孩子眼距宽、鼻梁低,是否正常,疑似基因突变。患者女性2岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:48:42

37岁高龄产妇,早唐检查发现21-三体综合(NT)临界风险,咨询是否需要做无创DNA检测及羊水穿刺。患者女性37岁

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2024-11-16 00:48:42

婆因21三体综合症,34周胎盘低,已做羊水穿刺,考虑引产。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:48:42

21-三体综合征指标正常,唐氏筛查结果低风险。患者女性22岁

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2024-11-16 00:48:42

羊穿结果显示21三体综合症,咨询医生备孕建议及引产后注意事项。患者女性39岁

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2024-11-16 00:48:42

21三体高风险羊穿提示染色体异常,患者紧张询问进一步检查和处理建议。患者女性30岁

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2024-11-16 00:48:42

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

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2024-11-16 00:48:42
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