四川大学华西第二医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

四川大学华西第二医院,作为国家卫生健康委员会预算管理的妇女儿童专科医院,拥有强大的染色体异常疾病诊疗能力。医院设有国家临床重点专科建设项目——儿科新生儿专业,擅长染色体异常疾病的诊断与治疗。医院拥有经验丰富的医疗团队,采用国际先进技术,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和个性化治疗方案。医院积极开展染色体异常疾病相关研究,致力于提高疾病诊疗水平,为患者带来希望。四川大学华西第二医院,守护您和孩子的健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孙微微
true 孙微微 主治医师
好评率:99% 接诊量:2214 平均响应:1小时
孕前和孕期保健及高危妊娠处理,尤其擅长围产期保健及高危妊娠处理,如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、妊娠期肝内胆汁淤积症、先兆流产及宫颈机能不全、前置胎盘及其他常见妊娠期合并症或并发症。备孕妇女及孕妇早孕期、孕中晚期新冠感染、流感、发热等治疗及康复指导、产后康复、哺乳指导等。
顾政
true 顾政 主治医师
好评率:100% 接诊量:2912 平均响应:3小时
鼻科疾病包括:过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻出血,先天性后鼻孔闭锁,上气道咳嗽综合症,鼻部肿瘤。 耳科疾病:先天耳廓畸形,分泌性中耳炎,化脓性中耳炎,中耳胆脂瘤,耳后包块(鳃裂瘘或囊肿)外耳道闭锁,耳聋,耳鸣。 咽喉疾病:小儿鼾症(扁桃体肥大,腺样体肥大),急、慢性扁桃体炎,急慢性咽炎,咽喉部新生物(声带息肉,声带小结,声带麻痹,乳头状瘤,囊肿),先天性喉软骨发育不良。 头颈疾病:颈部包块(甲状舌管囊肿,皮样囊肿,淋巴管瘤,鳃裂囊肿或瘘管),梨状窝瘘,耳前瘘管。
龚琳
true 龚琳 主治医师
好评率:100% 接诊量:1247 平均响应:30分钟
聚焦超声消融(HIFU)技术在子宫肌瘤、子宫腺肌病、胎盘植入、切口妊娠、腹壁子宫内膜异位症等妇科疾病中的治疗、随访及临床研究
邓莹
true 邓莹 主治医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:15分钟
儿童保健、高危儿管理,牛奶蛋白过敏及生长发育相关疾病,矮小症,性早熟,注意力缺陷多动障碍等
黄佳
true 黄佳 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长新生儿,儿童呼吸,消化,感染等危急重症处理。
刘晓亮
true 刘晓亮 副主任医师
好评率:96% 接诊量:65 平均响应:1小时
熟练掌握儿科常见疾病,呼吸道感染,消化系统疾病,尤其擅长擅长儿童心血管疾病诊治,如室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,血管瘤,静脉畸形,淋巴管瘤,川崎病、心肌病
孙飞扬
true 孙飞扬 主治医师
好评率:99% 接诊量:625 平均响应:6小时
擅长儿科常见病及多发病的诊治,擅长儿童保健及新生儿期常见问题的诊治。
彭欣
true 彭欣 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科常见病、多发病,儿童呼吸系统疾病,儿童风湿性疾病,儿童免疫系统疾病,喂养指导,如发热、慢性咳嗽、哮喘、腹泻、皮疹、反复感染、关节痛、血管炎、系统性红斑狼疮等。
吴甜
true 吴甜 主治医师
好评率:100% 接诊量:300 平均响应:-
擅长儿科常见疾病的诊治,如咳嗽、发热、腹泻、新生儿黄疸等。
周坤燕
true 周坤燕 副主任医师
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:30分钟
常见妇科、生殖内分泌科疾病诊治:阴道炎,HPV感染,宫颈疾病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,腺肌症,多囊卵巢综合征,卵巢早衰,不孕症,避孕咨询,备孕检查等。
患友问诊

afp低值,担心21-三体和18-三体风险患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

高龄孕妇胎儿可能存在染色体异常风险。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

患者HCG指标异常,咨询关于无创DNA检查和21三体综合征风险问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

21三体综合征筛查结果异常,35岁二胎,询问检查结果及后续处理。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

孕31周,B超显示头大腿短,咨询如何排除21三体综合症患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

孕期唐筛显示21-三体临界高风险,咨询是否需要做无创DNA检测及概率问题。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

做了NT检查,医生建议做无创DNA筛查,担心21三体风险。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

乏力,医生提示存在21-三体综合征风险,欲了解风险和治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57

怀孕三次,唐筛21三体综合征高风险,无创筛查选择哪种较好?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-06 05:12:57
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