临泽县人民医院始建于1956年，占地面积4.5万平方米，建筑面积3.8万平方米，固定资产总值2.25亿元，1996年通过“二级甲等”医院评审，1997年建成“爱婴医院”，2019年顺利通过二甲复审，是一所融医疗、预防保健、急救于一体的二级甲等综合性医院，是全县城镇基本医疗保险和城乡居民定点医疗机构。近年来先后荣获国家重大公共卫生服务项目2015－2017年度上消化道癌早诊早治优秀项目单位、甘肃省职工职业道德先进单位、甘肃省卫生单位、全省卫生支农先进受援单位、全市健康促进医院、全县民族团结进步示范单位、县级文明单位等荣誉称号。医院现有职工418人，其中正式在编职工184人，内聘职工234人；专业技术人员377人，正高职称2人，副高职称37人，中级职称55人，本科学历168人，县管拔尖人才3人，在职党员92名，其中退休8人，设置床位520张，实际开放床位550张。医院承担建设了全县医学检验、医学影像、心电诊断、病理、消毒供应等五大区域医学中心和胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇救治、危重新生儿救治等五大区域医学救治中心，建成张掖市紧急医疗救治中心临泽分站，急诊科承担着全县及周边区域15万人的紧急医疗救援任务，年门诊接诊16万人次，收治住院患者1万余人次。医院拥有德国西门子64排螺旋CT、1.5T核磁共振、DR、GE心脏彩超、GE产筛彩超、奥林巴斯电子胃镜、腹腔镜、前列腺电切系统、低温等离子电切系统、全自动生化分析仪、小儿高压氧舱、全景牙科X光机等现代化大中型医疗设备300余台（件），挂号、收费管理、处方管理、新农合平台等信息化管理系统覆盖整个医院日常工作。医院能开展颅内血肿清除术、各种肿瘤摘除术、肩关节镜下肩袖修补术、锥间孔镜下髓核摘除术、膝关节置换术、腹腔镜下肾囊肿去除术、膀胱肿瘤电切术、泌尿系结石碎石取石术、腹腔镜下肾癌根治术、前列腺等离子电切术、内镜下黏膜剥离术（ESD）、白内障人工晶体植入术及心肌梗塞的溶栓治疗、儿科急危重症的抢救等业务，并在全县率先开展了内窥镜和放射介入治疗以及无痛分娩、无痛胃镜、肠镜检查等技术。内、外、妇、儿、中医各科对各类心脏病综合治疗及急慢性心衰、脑血管意外、各种急危重症救治水平明显提高。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。