我院是张掖市最大的三级甲等医院，始建于1956年，担负着全市128万人民群众的医疗、预防、保健、急救、康复、医学科研和全市医疗卫生人员的专业技术培训任务。2014年12月并入河西学院更名为河西学院附属张掖人民医院。近年来，在学院和省、市教育、卫生主管部门的正确领导下，院领导班子带领全院职工抢抓机遇，开拓创新，扎实工作，迅速实现了校院整合、磨合和融合，步入了快速发展期，医院的软硬实力得到质的提升，多项指标创下历史新高。被教育部、国家卫健委等部委确定为全国首批“临床教学培训示范中心”、“全国临床专业及中医专业执业医师考试基地”、“全国住院医师规范化培训基地”。先后获得“全国文明单位”、“全国医药卫生系统先进集体”、“全国百姓放心示范医院”、“全省十佳医院”等荣誉称号。我院现占地面积11万多平方米，开放床位1300张。现有职工总数1467人，其中高级职称192人，中级职称302人；专业技术人员1215人，占职工总数的82.82%。2017年，我院建筑面积7.84万平方米的医疗综合大楼正式投入使用，新大楼设有兰外设备最先进、功能最齐全的重症医学科，国内一流水准的“百级”层流手术室，集现代化、智能化、环保和节能型于一体的住院病房，以及停车场等配套基础设施建设，从而筑牢医院外部环境根基，优化医院服务环境。医院全力实施“树名医、建名科、创名院”战略，建成了中西医结合科、骨科、儿科、泌尿外科4个省级重点专科，开展了心脏搭桥、断指（肢）再植、人工关节置换、腔镜治疗、肿瘤放射治疗、心脏介入治疗和支架植入术等多项新业务新技术。现有1.5T核磁共振、GE宝石CT、直线加速器等千万元以上设备5台件；数字化摄影、日立图腾彩超、射频消融仪、玻切机、膀胱镜、监护仪等50万元以上设备150余台（件），为医疗服务提供了坚实的基础。院校合并后，充足的临床教学资源与明确的人才培养目标相结合，成为医学人才培养的强大动力。截至目前医院共有384名医护人员通过了教师教育教学技能测试、普通话测试等考核，取得了高校教师资格证书（其中博士研究生1人，硕士研究生38人，本科345人）。临床医学院自2015年4月依托医院建立，经教育部批准招收临床医学“五年制本科”及“专升本”两个层次专业。现设3个职能办公室，9个临床教研室及23个亚学科小组。先后选拔40名临床教师参加各类学科竞赛，其中3名教师分获“西北五省医学院校青年教师教学基本功比赛”一、二、三等奖，1名教师获甘肃省“第四届青年教师技能大赛”优秀奖，近30名教师获校级“微课比赛、教学技能竟赛”一、二、三等奖的好成绩。同时，借力复旦大学对口支援项目与周边大学合作，先后举办3期“复旦大学一临床医学院一对一师资培训”，邀请复旦大学、兰州大学、宁夏医科大学的临床专家来院进行临床医学本科生专业课程示范教学。我院建有集“模拟教学、专科集训、国家执业医师实践考核及住院医师规范化培训”等多功能为一体的临床技能实训中心，配备有千余件高科技模拟设备，具有教学示教、操作培训(或训练)、考核评价等多项功能。于2018年12月获批教育部首批国家临床教学培训示范中心，甘肃省仅有2家医院入选。同时，充分发挥国家级示范中心带动作用，以中心带动基地，加强住院医师规范化培训，目前有20个规培资质专科基地，是河西走廊唯一的国家级住院医师规范化培训基地。我院作为学校附属医院，以深入学习贯彻党的十九大精神和学校第三次党代会精神为重要契机，坚持以“实现河西学院打造升级版、创建河西大学”目标为引领，紧紧围绕健康中国战略部署，进一步提质量、强内涵、促创新、优服务，努力把医院建设成技术现代化、教研常态化、服务人性化、管理精细化的高校附属医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。