临泽县人民医院恶性网状细胞增多症推荐专家

临泽县人民医院始建于1956年，是一所集医疗、预防保健、急救于一体的二级甲等综合性医院。医院占地面积4.5万平方米，建筑面积3.8万平方米，固定资产总值达2.25亿元。经过多年的发展，临泽县人民医院已成为全县城镇基本医疗保险和城乡居民定点医疗机构。 近年来，临泽县人民医院荣获多项荣誉称号，包括国家重大公共卫生服务项目2015-2017年度上消化道癌早诊早治优秀项目单位、甘肃省职工职业道德先进单位等。医院现有职工418人，其中专业技术人员377人，包括2名正高职称、37名副高职称、55名中级职称，本科学历168人。 医院设有多个科室，其中恶性组织细胞科是专门治疗原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病——恶性组织细胞病的科室。该科室拥有一支经验丰富的医生团队，共计{{query}}名医生。科室推荐专家名称为{{query}}，他们以精湛的医术和高尚的医德赢得了广大患者的信赖。 恶性组织细胞科主要治疗恶性组织细胞病，该病主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少和进行性衰竭。科室医生凭借丰富的临床经验，为患者提供全面、专业的诊断和治疗服务。 此外，临泽县人民医院还设有其他科室，如心内科、神经外科、妇产科、儿科、中医科等。各科室均具备较高的诊疗水平，对各类心脏病、急慢性心衰、脑血管意外、急危重症等疾病救治能力显著提高。 临泽县人民医院致力于为患者提供优质、高效的医疗服务，医院内设有现代化大中型医疗设备300余台（件），包括德国西门子64排螺旋CT、1.5T核磁共振等。医院信息化管理系统覆盖挂号、收费管理、处方管理、新农合平台等日常工作，确保患者就医体验更加便捷。 总之，临泽县人民医院凭借其优秀的医疗团队、先进的医疗设备、完善的诊疗服务，为全县及周边区域的患者提供了可靠的医疗保障。恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。病变分布广泛而极不规则,因此,临床表现多种多样以至早期常易误诊。尚无特效治疗,病人多在半年内死亡。，原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生，全身，1.支持治疗：良好护理、补充营养,纠正水、电解质紊乱、预防感染。 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染。 3.化疗：以下方案可以选用：(1)COP方案：环磷酰胺+长春新碱+强的松。(2)COPP方案：COP方案+甲基S胼。(3)CHOP方案：COP方案+阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。，无，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。