来宾祥和小学医务室色素性视网膜炎推荐专家

我院神经病科作为我院的重点科室之一，拥有一支经验丰富的医生团队，其中包括{{query}}名专业医生。神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征是我院神经病科的专长领域，该疾病是以遗传性感觉/运动神经障碍、共济失调和慢性视觉损害为主要特征的线粒体综合征。作为一种罕见病，该病多因线粒体基因突变引起，发病年龄一般在青少年到成人早期。患者可能出现夜盲、周边视力丧失、近端肌无力等症状。针对这一疾病，我院神经病科采用对症治疗，力求为患者提供最佳的治疗方案。 在神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征的治疗方面，我院神经病科推荐{{query}}位专家，他们具有丰富的临床经验和专业知识，能够为患者提供专业的诊疗服务。同时，我院神经病科还密切关注相关疾病的研究进展，不断优化治疗方案，以提高患者的治疗效果。 作为一家具有悠久历史和良好口碑的医院，我院神经病科始终秉承“以患者为中心”的服务理念，竭诚为广大患者提供优质的医疗服务。如果您或您的家人不幸患有神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征，欢迎前来我院神经病科就诊，我们将竭诚为您服务。神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征是以遗传性感觉/运动神经障碍、共济失调和慢性视觉损害为主要特征的线粒体综合征。本病是一种属罕见病,多因线粒体基因突变引起,于青少年到成人早期发病,可出现夜盲、周边视力丧失、近端肌无力等症状。治疗以对症治疗为主。，本病由线粒体ATPase6基因T8993G点突变（可能是引起ATP合成受损）引起,可呈母系遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。，视网膜，本病无特殊治疗,多采用对症处理,预防并发症。 1.饮食疗法 饮食疗法可减少内源性毒性代谢产物的产生,高蛋白、高糖、低脂饮食能代偿受损的糖异生和减少脂肪分解。 2.药物治疗 如大剂量B族维生素药物、腺苷三磷酸、辅酶Q10等。其中辅酶Q10对线粒体膜有稳定作用,可矫正异常氧化代谢过程。 3.其他 物理治疗可部分缓解症状。有肌无力患者,注意维持肌肉的协调性和关节运动,重视功能锻炼。，无，无，1.血液及脑脊液检查 大多数患者出现乳酸和丙酮酸含量增高,或比值异常。 2.生化检查 可发现线粒体呼吸速率异常或酶复合体活性降低。 3.肌电图 多数为肌源性损害,也有少数出现神经源性损害,甚至周围神经传导速度减慢。 4.影像学检查 CT可见基底节钙化或弥漫性萎缩,磁共振成像（MRI）显示小脑局灶性萎缩。 5.肌肉活检 电镜见肌膜下或肌原纤维间大量形态异常线粒体堆积,有时可见线粒体类结晶样包涵体。 6.线粒体DNA检测 使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析进行线粒体DNA的突变检测。，。