蒲县医疗集团假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

蒲县医疗集团,成立于2018年,是一家位于山西省临汾市的事业单位,以“坚持以人民健康为中心,优化资源,优势互补,分级诊疗,共同发展”为宗旨,致力于开展医疗与护理、教学与科研、预防保健、计划生育、妇幼保健、医养结合、康复服务、健康管理和健康教育等全方位的公共卫生服务。集团下辖蒲县人民医院和蒲县医疗集团人民医院,其中蒲县人民医院设有专门针对遗传基因突变导致的肌肉变性疾病的科室。 该科室名称为“肌肉变性病科”,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,患者无感觉障碍。这是一种在临床上较为罕见的慢性疾病,科室拥有一支专业的医疗团队,医生数量为{{query}}名。在科室中,我们推荐的患者专家为{{query}},他们具有丰富的临床经验和深厚的专业知识。 蒲县医疗集团人民医院的肌肉变性病科,凭借其专业的医疗团队和先进的诊疗技术,为广大患者提供了优质的医疗服务。科室紧跟国际医疗发展趋势,积极开展相关疾病的研究与治疗,致力于为广大患者提供最优质的医疗服务,为蒲县医疗事业的发展贡献力量。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

阎炜
false 阎炜 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练掌握妇产科常见病、多发病的诊治,对病理产科如妊娠合并糖尿病、妊娠期高血压疾病,妊娠合并甲状腺疾病等疾病有一定的见解,擅长宫颈癌前病变的诊治,对子宫肌瘤、阴道炎、子宫腺肌症等疾病的诊治有丰富的理论基础及临床经验。
曹艳红
true 曹艳红 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:99% 接诊量:4.5万 平均响应:-
擅长皮肤科常见病,过敏性疾病,皮炎湿疹,荨麻疹,带状疱疹,痤疮,雀斑,黄褐斑等的治疗。光子嫩肤,祛斑,脱毛,果酸换肤,点阵激光等光电治疗
武娟
true 武娟 副主任医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:99% 接诊量:8188 平均响应:-
从事中医临床17年,积累了丰富的临床工作经验,擅长采用中医辩证论治与西医辩病相结合独具特色的中西医结合的方法及多种传统特色治疗方法治疗:脑梗死、中风后遗症、脑外伤后遗症,针药联合治疗面瘫及颈肩腰腿痛等各种痛症。
崔云英
true 崔云英 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:100% 接诊量:854 平均响应:-
结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎、白内障、青光眼、翼状胬肉、斜视弱视、屈光不正、干眼症、眼底病、鼻炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎等眼科、耳鼻喉科常见病多发病的诊治以及部分疑难杂症的处置。
冯国华
true 冯国华 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:99% 接诊量:209 平均响应:-
中西医结合专业,对脾胃病,心脑血管,呼吸系统,失眠,风湿等疾病积累了丰富的临床经验。
蔺钰哲
true 蔺钰哲 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:100% 接诊量:474 平均响应:-
高血压,糖尿病,冠心病。
范俊伟
true 范俊伟 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长普外科常见疾病的诊断和治疗。
杨智利
true 杨智利 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长糖尿病,甲状腺疾病,肥胖,高尿酸,肾上腺皮质功能减退,月经不调,多囊卵巢,骨质疏松,高血脂,高血压,冠心病等内科疾病,以及常见失眠,焦虑,抑郁等常见精神心理相关疾病。
张军
false 张军 住院医师
二级医院 蒲县医疗集团
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:-
眼耳鼻喉科常见病多发病的诊治
曹丽宏
true 曹丽宏 主治医师
二级医院 蒲县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭等疾病的诊治
患友问诊

孩子患有假性肌肥大性肌营养不良,走路无力,不能上楼梯,求治疗方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

8岁儿童患有假肥大型肌营养不良,咨询维E儿童用药。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

晚上憋气醒,头不舒服,呼吸不畅,喘大气,22岁,患假肥大型肌营养不良。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

患者肌肉萎缩,怀疑是假肥大性肌营养不良,询问最新研究和治疗进展,以及三磷腺苷、氨基酸和姜黄素的治疗效果。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

我被诊断出假性肥大肌营养不良,但没有明显的肌肉肥大症状,会导致心脏衰竭和呼吸衰竭吗?一般能活多久?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

血氧饱和度80多,晚上更低,有假肥大型营养不良。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

假性肥大肌营养不良,无不适、过敏、肝肾功能异常,现每日三次,每次一粒。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

13岁孩子被诊断出35—37号外显子半合子缺失,肌酸激酶高,目前无症状,想了解是否是进行性肌营养不良?患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11

家族有假肥大型进行性肌营养不良DMD病史,担心羊水穿刺结果。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:37:11
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