上海伊咏儿科门诊部神经鞘磷脂沉积病[尼曼－皮克氏病综合征]推荐专家

上海伊咏儿科，作为与上海儿童医学中心紧密合作的定点单位，致力于为儿童提供高性价比、可及性高的优质医疗服务。医院特设儿中心特诊部，聘请了优秀的医生团队坐诊，重点发展儿内科、儿童保健科、儿童中医科、儿童口腔科、儿童眼科、预防接种门诊等六个特色科室。 其中，先天性糖脂代谢性疾病科室是医院的重点科室之一。该疾病的特点是全单核巨噬细胞和神经系统存在大量含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。作为常染色体隐性遗传疾病，科室拥有一支专业的医生团队，医生人数为{{query}}。 在此，我们特别推荐{{query}}专家，他/她在该领域具有丰富的临床经验，为患儿提供专业的诊断和治疗。同时，科室还关注与先天性糖脂代谢性疾病相关的各种疾病，如{{query}}等。 上海伊咏儿科，守护儿童健康，助力儿童成长，我们在这里等待着每一位需要帮助的小患者。属先天性糖脂代谢性疾病,其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传，神经鞘磷脂酶缺乏,常染色体隐性遗传，脑，对症治疗，高雪病婴儿型,Wolman病,GM神经节苷酶脂病Ⅰ型,Hurler病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，血常规检查,骨髓象,血浆胆固醇、总脂、转氨酶检查,尿检测,肝、脾和淋巴结活检,X线检查，。