上海伊咏儿科门诊部范科尼贫血(范康尼贫血)推荐专家

简介:

上海伊咏儿科,作为儿中心特诊部的定点合作单位,携手上海儿童医学中心,共同致力于儿童健康事业。我们拥有一支优秀的医生团队,专注于儿内科、儿童保健科、儿童中医科、儿童口腔科、儿童眼科以及预防接种门诊六大特色科室,旨在为更多儿童提供高性价比和可及性的高价值医疗服务。 在再生障碍性贫血这一科室,我们更是倾注心血,致力于为患者提供专业、贴心的诊疗服务。该科室医生阵容强大,共有{{query}}名医生为患者提供精湛的诊疗技术。在此,我们特别推荐{{query}}医生,他/她在再生障碍性贫血领域拥有丰富的临床经验。此外,科室还专注于治疗多种相关疾病,如{{query}}等,旨在为患者提供全方位的医疗服务。 上海伊咏儿科,与上海儿童医学中心携手,为儿童的健康成长保驾护航。在再生障碍性贫血等科室,我们始终以患者为中心,竭诚为每一位患者提供优质的医疗服务。再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素,全身,支持治疗和疾病针对性目标治疗,阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、自身抗体介导的全细胞减少、急性白血病以及恶性组织细胞病,无,血象检查、骨髓象检查,骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描,。

王冬美
true 王冬美 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科常见疾病的诊治,呼吸系统疾病,感冒、肺炎、支气管炎等,过敏性疾病,过敏性鼻炎、支气管哮喘、皮炎、牛奶蛋白过敏,消化系统 腹泻、消化不良等,儿童保健,各月龄运动语言等发育,疾病接种方案制定。
患友问诊

范可尼贫血,基因检测显示FANCC基因突变,但无家族史及典型症状,疑似再障。患者男性10岁

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2024-11-16 14:45:38

患儿贫血症状明显,家族无遗传病史,近期支气管肺炎住院。医生建议进一步查范可尼贫血等相关指标,同时考虑铜缺乏等其他可能原因。患者男性1个月24天

接诊医生:
  
2024-11-16 14:45:38

五岁孩子患有范可尼贫血和先天心脏病,血小板只有40,如何治疗和管理?

接诊医生:
  
2024-11-16 14:45:38

我在医院做了检查,结果显示可能有肾癌,基因突变和范可尼贫血突变。请问我应该怎么办?患者男性44岁

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2024-11-16 14:45:38

贝塔型贫血患者,咨询营养补充问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 14:45:38

梁女士因贫血症状开始服用铁片,出现了剧烈的肠道反应,后更换为菲普利,症状有所改善。同时,梁女士也关注到在服用铁片期间月经量明显减少,转用菲普利后月经量恢复至原来的2/3左右,血块数量也减少。

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2024-11-16 14:45:38

患者感到疲劳、头晕,怀疑自己贫血,正在服用红桃K补血饮品,并询问如何在服用华法林的情况下安全补血。患者女性50岁

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2024-11-16 14:45:38

患者患有贝塔型地中海贫血,关心如何预防感冒和调整用药。患者女性27岁

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2024-11-16 14:45:38

八个半月大的婴幼儿被诊断出贝塔型贫血,血红蛋白只有91,想了解如何治疗和日常护理。患者女性6个月4天

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2024-11-16 14:45:38

范可尼贫血,遗传风险高,生育困难,需注意避免有害物质接触。患者女性30岁

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2024-11-16 14:45:38
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