上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心范科尼贫血(范康尼贫血)推荐专家

简介:

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,作为国家儿童医学中心,是儿童疾病诊疗的权威机构。医院拥有31个临床科室,其中血液肿瘤中心是全球最大的儿童诊治中心,专注于治疗包括再生障碍性贫血在内的血液系统疾病。医院拥有6个国家重点学科、国家临床重点专科,以及多项省部级重点实验室,致力于再生障碍性贫血的深入研究与治疗。2010年,医院成为国内首家通过JCI国际医院认证的儿童专科医院,医疗质量处于先进水平。近年来,医院在再生障碍性贫血等疾病的治疗上取得显著成果,多次获得国家科技进步奖,充分体现了医院在儿童血液系统疾病领域的专业实力。再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素,全身,支持治疗和疾病针对性目标治疗,阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、自身抗体介导的全细胞减少、急性白血病以及恶性组织细胞病,无,血象检查、骨髓象检查,骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描,。

张国庆
true 张国庆 副主任医师
好评率:100% 接诊量:94 平均响应:15分钟
新生儿黄疸、腹泻、感染、窒息、围产期损伤及代谢性疾病等新生儿常见疾病的诊治,早产儿随访, 婴儿喂养,皮疹,肺炎,腹泻及神经发育,保健问题 热衷于疑难杂症和罕见病的诊治。
杨帆
true 杨帆 主治医师
好评率:- 接诊量:17 平均响应:30分钟
专注于儿童青少年生长发育及内分泌遗传代谢,对儿童肥胖及其管理有丰富的诊治经验。熟练处理儿童常见疾病,如呼吸道感染,消化系统疾病等。
周拥
true 周拥 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1271 平均响应:30分钟
反复呼吸道感染、难治性咳嗽、哮喘、过敏等小儿常见病。
刘蕾
true 刘蕾 主治医师
好评率:100% 接诊量:331 平均响应:1小时
体表肿瘤的外科治疗,烧伤创面的处理,面部裂伤、手外伤的美容缝合,各种先天后天原因导致的皮肤软组织缺损的修复,瘢痕的个体化防治、体表畸形的整复。
张网林
true 张网林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
马蹄内翻足、脊髓栓系综合征伴发足畸形,脑瘫足畸形规范化系统手术矫正。儿童骨肿瘤、骨肉瘤、尤文氏肉瘤的保肢重建手术,儿童四肢横纹肌肉瘤、骨骼肌小细胞性肉瘤的切除及重建手术。
须丽清
true 须丽清 副主任医师
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:30分钟
擅长新生儿呼吸道感染、黄疸、各类皮疹、奶蛋白过敏、乳糖不耐受、新生儿喂养问题、早产儿营养、生长发育问题、贫血、胎传梅毒等疾病的诊治。
符佩华
true 符佩华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:3小时
擅长儿童哮喘,慢性咳嗽,鼻炎,清嗓子咳嗽和小儿反复呼吸道感染的诊治和随访。
杨磊
true 杨磊 主治医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:30分钟
长期从事儿童心脏病的诊断和治疗,包括先天性心脏病、心律失常、川崎病、心肌炎心肌病等;已完成各类儿童心导管检查,包括房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损的介入封堵治疗、肺动脉瓣狭窄介入球囊扩张、以及射频消融术等,具有丰富的临床经验。
吴佳欐
true 吴佳欐 副主任医师
好评率:100% 接诊量:89 平均响应:6小时
腺样体肥大,唇腭裂,小儿急慢性鼻炎,过敏性鼻炎,急慢性咽喉炎,小儿急慢性中耳炎,小儿睡眠障碍,发音障碍的诊治,小儿喉气道梗阻的处理,小儿头颈部先天性畸形及头颈肿瘤手术。
李伟华
false 李伟华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
患友问诊

孩子血常规显示血三系降低,基因报告支持范可尼贫血诊断。患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50

梁女士因贫血症状开始服用铁片,出现了剧烈的肠道反应,后更换为菲普利,症状有所改善。同时,梁女士也关注到在服用铁片期间月经量明显减少,转用菲普利后月经量恢复至原来的2/3左右,血块数量也减少。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50

八个半月大的婴幼儿被诊断出贝塔型贫血,血红蛋白只有91,想了解如何治疗和日常护理。患者女性6个月4天

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50

范可尼贫血,遗传风险高,生育困难,需注意避免有害物质接触。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50

五岁孩子患有范可尼贫血和先天心脏病,血小板只有40,如何治疗和管理?

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50

贝塔型贫血患者,咨询营养补充问题。

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2024-11-16 12:49:50

我想了解埃文斯综合证贫血是否为恶性贫血,如何治疗,以及维生素B12是否有效?患者女性51岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50

范可尼贫血,基因检测显示FANCC基因突变,但无家族史及典型症状,疑似再障。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50

患儿贫血症状明显,家族无遗传病史,近期支气管肺炎住院。医生建议进一步查范可尼贫血等相关指标,同时考虑铜缺乏等其他可能原因。患者男性1个月24天

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2024-11-16 12:49:50

范可尼贫血患者,服用止血药后出现月经不调,周期缩短。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:49:50
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