武鸣宁武周忠民内科诊所三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

位于我国医疗领域的佼佼者——XX医院,拥有一支高素质、专业化的医疗团队。其中,血液科作为我院的重点科室之一,专注于研究和治疗各种血液系统疾病,尤其是染色体异常导致的疾病。 血液科拥有一支实力雄厚的医生团队,目前共有医生数{{query}}位,均为我国血液病学领域的精英。在这些医生中,尤其值得一提的是科室推荐专家——{{query}},他/她在染色体异常疾病的治疗方面有着丰富的临床经验和深厚的学术造诣。 血液科致力于为广大患者提供最优质的医疗服务,针对染色体异常相关疾病,如白血病、骨髓增生异常综合征等,我院血液科拥有完善的诊断和治疗体系。科室紧跟国际前沿,引进先进的治疗技术和设备,为患者带来希望。 作为XX医院血液科的骄傲,我们始终秉承“患者至上,质量第一”的宗旨,竭诚为广大染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。在这里,您将感受到专业、温馨的诊疗环境,以及我们全体医护人员的关爱与陪伴。选择XX医院血液科,就是选择了健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周忠民
true 周忠民 主治医师
好评率:99% 接诊量:4.3万 平均响应:-
消化,呼吸,神经,血液内科和麻醉
患友问诊

产前检查显示21-三体综合症临界风险,担心胎儿健康。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

21三体临界风险,想了解是否需要做无创产检。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

鼻骨3mm欠佳,担心染色体异常患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

孩子侧脑室宽度为7毫米,早产一个月,医生怀疑有脑积水,需要做磁共振和脑电图检查,担心智力问题和癫痫风险。患者男性5个月29天

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

孕期唐筛显示21-三体临界高风险,咨询是否需要做无创DNA检测及概率问题。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

做了唐筛,结果显示低风险,但报告上21-三体综合症风险较高,询问是否需要做无创产检。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

唐筛结果显示21三体风险1:10696,是否需要做无创产检。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

大龄孕妇,第二次怀孕,已做无创产前筛查,结果显示21三体高风险,想了解接下来需要做什么?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16

怀孕三次,唐筛21三体综合征高风险,无创筛查选择哪种较好?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 01:52:16
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号