灵川县人民医院恶性网状细胞增多症推荐专家

灵川县人民医院是一家集医疗、急救、康复、预防保健和教学科研于一体的二级甲等综合医院，隶属于广西壮族自治区南溪山医院（广西区第二人民医院）分院，承担着全县的医疗救治中心、120急救中心、高危孕产妇急救中心和重大公共卫生突发事件救治中心的重要职责。医院地处桂林市区附近，交通便利，环境优美，空气清新，是患者理想的就医场所。 医院现有在职职工450人，其中卫技专业技术人员360多人，高级职称35人，中级职称100多人。医院编制床位404张，设有16个职能科室、16个临床科室和5个医技科室。在灵川县人民医院，恶性组织细胞病是重点关注的疾病之一。该科室医生数众多，为患者提供专业、全面的诊疗服务。 恶性组织细胞病是一种原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生性疾病，主要临床表现包括发热、肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少和进行性衰竭。该病常见于青壮年，男性患者多于女性。病变分布广泛而不规则，临床表现多样，早期易误诊。尽管尚无特效治疗方法，但灵川县人民医院的恶性组织细胞病科室医生们将竭尽全力为患者提供最佳的诊疗方案。 科室推荐专家名称丰富，包括但不限于{{query}}，他们在恶性组织细胞病的诊疗方面具有丰富的临床经验。此外，科室相关疾病名称涵盖广泛，如{{query}}等，旨在为患者提供全方位的医疗支持。 灵川县人民医院始终坚持以“服务态度第一、医疗质量第一、病人利益第一、医院声誉第一”为办院宗旨，牢固树立“以病人为中心”的服务理念，不断提升服务水平，持续改进医疗质量，竭诚为患者提供安全、有效、方便、价廉、温馨、舒适的服务。如果您或您的家人不幸患上恶性组织细胞病，请放心选择灵川县人民医院，我们将竭诚为您服务。恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。病变分布广泛而极不规则,因此,临床表现多种多样以至早期常易误诊。尚无特效治疗,病人多在半年内死亡。，原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生，全身，1.支持治疗：良好护理、补充营养,纠正水、电解质紊乱、预防感染。 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染。 3.化疗：以下方案可以选用：(1)COP方案：环磷酰胺+长春新碱+强的松。(2)COPP方案：COP方案+甲基S胼。(3)CHOP方案：COP方案+阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。，无，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。