上海市浦东新区上钢社区卫生服务中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

上海市浦东新区上钢社区卫生服务中心,坐落于繁华的浦东新区上钢社区,致力于为广大居民提供全面、优质的医疗服务。医院拥有一支专业的医疗团队,擅长诊治各类疾病,尤其在罕见病领域具有丰富的临床经验。 中心以“关爱罕见病,守护健康”为己任,针对常染色体隐性遗传的罕见病,如血友病等,拥有独特的诊疗方案。在血友病治疗方面,医院采用先进的医疗技术,确保患者血浆中因子Ⅷ水平维持在正常范围,有效预防和控制出血。上海市浦东新区上钢社区卫生服务中心,您身边的血友病治疗专家,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱立场
true 朱立场 主任医师
好评率:99% 接诊量:2.5万 平均响应:30分钟
高血压、糖尿病等常见慢性病管理。
患友问诊

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

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2024-11-15 09:16:47

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

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2024-11-15 09:16:47

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 09:16:47

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

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2024-11-15 09:16:47

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 09:16:47

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 09:16:47

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

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唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

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2024-11-15 09:16:47

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 09:16:47

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

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