句容市天王中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

句容市天王中心卫生院,坐落于享有“江南渔米之乡”盛誉的镇江句容市天王镇,自2001年3月31日注册成立以来,已为广大患者提供22年优质医疗服务。我院拥有一支专业的医疗团队,擅长治疗罕见病——血友病。我院以精湛的医术和严谨的诊疗态度,为血友病患者提供个性化的治疗方案,确保患者得到最有效的治疗。句容市天王中心卫生院,您身边的血友病治疗专家,期待为您的健康保驾护航。联系电话:0511-7451352。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

常先鹤
true 常先鹤 主治医师
好评率:100% 接诊量:9887 平均响应:-
擅长全科、外科常见病的诊治!
唐伟
true 唐伟 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科常见疾病、多发病,外科各种疾病的诊疗
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:21:01

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:21:01

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:21:01

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:21:01

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:21:01

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 09:21:01

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

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2024-11-15 09:21:01

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

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2024-11-15 09:21:01

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

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2024-11-15 09:21:01

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

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2024-11-15 09:21:01
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