宁波奉化丰康医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院为一家具有多年历史的综合性医疗中心,专注于罕见病和遗传性疾病的研究与治疗。在遗传性疾病领域,我院拥有一支专业的医疗团队,尤其在常染色体隐性遗传的出血性疾病治疗方面积累了丰富的经验。我院设有先进的遗传检测中心和专业的血液科,专注于因子Ⅷ缺乏症(血友病)的诊断与治疗。我院采用国际领先的治疗技术,能够对纯合子患者进行精准的血浆因子Ⅷ水平监测,确保在患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时能够及时进行干预。我院以“精准医疗、关爱生命”为宗旨,致力于为血友病患者提供全方位的医疗服务,助力患者重拾健康生活。欢迎广大患者前来我院就诊,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

赵剑萍
false 赵剑萍 主治医师
好评率:99% 接诊量:981 平均响应:-
各种妇科炎症,异位妊娠,人工流产,先兆流产的治疗及相关问题。月经不调,不孕症,子宫肌瘤、卵巢肿瘤等相关疾病的防治。
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

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2024-11-15 13:55:05

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

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2024-11-15 13:55:05

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:55:05
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