东营爱尔眼科医院脊髓性进行性肌肉萎缩推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的综合性医院,专注于神经内科疾病的诊疗,尤其在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病方面具有显著的专业优势。我院设有专门的脊髓前角运动神经元变性病治疗中心,配备先进的诊断设备和专业的医疗团队,能够为患者提供全面、精准的诊疗服务。中心以“患者至上”为服务宗旨,采用国际领先的康复治疗方案,结合传统中医特色,为脊髓前角运动神经元变性病患者提供个性化的治疗方案,帮助患者重拾生活信心。我院——脊髓前角运动神经元变性病治疗中心,是您战胜疾病、重获健康的信赖之选。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

赵萌生
false 赵萌生 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长眼底常见病诊断及治疗
刘兴强
true 刘兴强 主任医师
好评率:99% 接诊量:9.4万 平均响应:15分钟
擅长白内障、青光眼、斜弱视、视光、眼底病、结膜炎、角膜炎、麦粒肿、霰粒肿、泪器疾病诊治。
患友问诊

SMN1基因野生型,咨询脊髓性肌萎缩症风险及生育影响。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

无创产检SMN筛查正常,无脊肌萎缩症遗传风险。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

腰痛患者询问护腰带是否可以长时间佩戴,以及如何保护腰部。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

新生儿腿不会动,疑似脊髓肌萎缩症,父母未进行基因检测。患者女性4个月26天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56

肌肉无力,疑似脊髓性肌萎缩。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:10:56
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