信丰县万隆乡卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,拥有雄厚的医疗实力和先进的诊疗设备。医院血液科在罕见病诊疗领域具有丰富的临床经验,特别是在常染色体隐性遗传性血友病(血友病A)的治疗上,取得了显著成果。 我院血液科拥有一支专业、高效的医疗团队,对血友病A的诊断和治疗有着深入研究。采用先进的血浆置换技术、基因检测等技术,为患者提供个性化的治疗方案。同时,我院注重医患沟通,为患者提供全方位的关怀和支持。 在血友病A的治疗方面,我院始终保持领先地位。近年来,我院成功救治了大量血友病A患者,得到了患者及家属的一致好评。我们坚信,在全体医护人员的共同努力下,我院将为更多血友病A患者带来福音,让他们重拾健康生活。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

梅成金
true 梅成金 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.2万 平均响应:-
擅长慢性阻塞性肺疾病、高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进症、甲状腺结节、骨质疏松、生长发育等各种常见病多发病的诊治。
患友问诊

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:48:38
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