赣州市第三人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

赣州市第三人民医院,作为一家集医疗、科研、教学、预防功能于一体的三级甲等专科医院,在精神健康领域具有卓越的声誉。医院成立于1964年,不仅服务于本地区,还辐射赣、粤、闽、湘周边地区,成为心理康复中心,赣南医学院、赣卫职院的临床教学及实习基地,省级精神科规培基地,以及全省首批通过的省级群众满意医院、全省医德医风示范医院。 在赣州市第三人民医院,我们特别重视罕见病的研究和治疗。尤其是对于这种罕见、常染色体隐性的疾病,我院设有专门的科室——精神科,该科室医生数量充足,实力雄厚,其中包含多名具有丰富经验的专家。科室推荐专家包括{{query}},他们都是该领域的权威人士。 此外,科室针对相关疾病名称{{query}},提供了专业、全面的诊疗服务。赣州市第三人民医院精神科始终坚持“仁心仁术,至诚至精”的院训,致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务,助力患者恢复健康。 赣州市第三人民医院精神科将继续秉承“以人为本,提高核心竞争力,多学科发展”的发展方针,为推动我国精神卫生事业的发展,为千万苏区百姓的身心健康贡献力量。我们期待与您携手,共同为患者的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

郭隆润
true 郭隆润 副主任医师
好评率:98% 接诊量:49 平均响应:8小时
擅长精神心理疾病的诊疗。
廖明生
false 廖明生 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
精神领域常见疾病
廖涛
true 廖涛 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:-
心理咨询,抑郁症,躁狂症,精神分裂症,双相情障碍,神经症等
刘璐
false 刘璐 主治医师
好评率:99% 接诊量:3070 平均响应:-
本人毕业江西中医药大学中医外科(皮肤科)专业,从事皮肤科多年
皮庆星
true 皮庆星 主治医师
好评率:100% 接诊量:105 平均响应:-
对心血管内科、神经内科、呼吸内科疾病有丰富的临床经验,尤其是对各种心律失常、心肌病、心力衰竭、心肌梗死、心脏骤停、心肺复苏、慢性阻塞性肺病、肺部感染、新冠肺炎、呼吸衰竭、脑梗死、高血压病、糖尿病等急危重及常见病、多发病的诊疗。
黄祺
true 黄祺 主治医师
好评率:100% 接诊量:96 平均响应:-
待补充
谢婧
true 谢婧 主治医师
好评率:99% 接诊量:7.0万 平均响应:-
皮肤科疾病,湿疹,脱发
曾绍权
false 曾绍权 住院医师
好评率:99% 接诊量:150 平均响应:-
擅长各种常见皮肤病,如痤疮、荨麻疹等,性病,如梅毒、尖锐湿疣、艾滋病等,及内科多发病的诊治,熟悉老年慢性疾病、康复保健等领域相关知识
胡文文
true 胡文文 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
擅长常见颅脑外伤,脑血管疾病,帕金森病,癫痫,骨科四肢骨折创伤救治,如骨折、脱位早期治疗及经典的手法复位技术,骨与关节软骨损伤修复,创伤性关节炎的诊治及颈椎病、腰腿痛、骨质疏松等多种相关的骨科疾病。
谢树平
true 谢树平 主治医师
好评率:99% 接诊量:986 平均响应:-
擅长消化、呼吸、心血管、泌尿系等多系统常见病及多发病的诊治
患友问诊

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:50:21
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